多选题需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）A治疗量与中毒量接近的片剂B难溶性药物的片剂C缓释制剂D控释制剂E透皮贴剂
多选题
需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）
A
治疗量与中毒量接近的片剂
B
难溶性药物的片剂
C
缓释制剂
D
控释制剂
E
透皮贴剂
参考解析
解析：
需做溶出度或释放度检查的药物制剂包括：难溶性药物的片剂、缓释制剂、控释制剂、透皮贴剂等。
相关考题：
渗透泵型片剂属A.速效制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂E.前体药物制剂胃内漂浮片剂属A.速效制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂E.前体药物制剂水溶性骨架片剂属A.速效制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂E.前体药物制剂请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的A．崩解合格的药品一定溶出度合格B．片剂在规定时间内的溶出度应在90％以上C．缓控释制剂至少取样5个时间点D．缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75％以上E．以上均不正确
关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
取标示量为100 mg的苯巴比妥片10片，总量为1.5960 g，研细后，精密称取片粉0.1978 g，用0.1 mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时，用去硝酸银滴定液5.40 ml。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22 mg的苯巴比妥。苯巴比妥片的百分标示量为A、101.20%B、79.75%C、63.40%D、62.66%E、50.56%F、52.37%片剂或注射液含量测定结果的表示方法为A、主药的百分含量B、相当于重量的百分含量C、相当于标示量的百分含量D、kg/100 LE、百分含量F、mg/g片重在0.3 g或0.3 g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、7.0%E、±0.5%F、0.5%需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A、治疗量与中毒量接近的片剂B、缓释制剂C、控释制剂D、难溶性药物的片剂E、体内吸收不好的胶囊剂F、泡腾片
中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指A．口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度B．固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度C．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度D．以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度E．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
单选题关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的？（ ）A崩解合格的药品一定溶出度合格B片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上C缓控释制剂至少取样5个时间点D缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上E以上均不正确
配伍题(1).（）在人体中经生物转化，释放出母体药物的制剂属 |(2).（）水溶性骨架片剂属 |(3).（）胃内漂浮片剂属 |(4).（）渗透泵型片剂属A速效制剂B缓释制剂C控释制剂D前体药物制剂
多选题需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）A治疗量与中毒量接近的片剂B难溶性药物的片剂C缓释制剂D控释制剂E透皮贴剂