染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
（125—127题共用备选答案）A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为
显性致死试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化
微核试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变或染色体分离改变E.细胞分裂异常
程序外DNA合成试验的遗传学终点为A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化
致突变试验的遗传学终点分为 A、DNA完整性的改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性的改变E、染色体分离改变
Ames试验的遗传学终点为A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化
UDS的遗传学终点为A、基因突变B、基因扩增C、染色体结构异常D、DNA完整性改变E、染色体数目异常
Ames试验的遗传学终点为A．DNA完整性改变B．DNA交换或重排C．DNA碱基序列改变D．染色体完整性改变E．染色体分离改变
程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化
UDS的遗传学终点为A.基因扩增B.DNA完整性改变C.染色体结构异常D.染色体数目异常E.基因突变
染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变和染色体分离异常E.DNA损伤
多基因病的遗传学病因是（）。A、染色体结构改变B、染色体数目异常C、体细胞DNA突变D、易患性基因的积累作用
确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。A、DNA交换或重排B、DNA完整性改变C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变或染色体分离改变E、细胞分裂异常
Ames试验的遗传学终点为（）。A、DNA完整性改变B、DNA交换或重排C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
程序外DNA合成试验的遗传学终点为（）A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化
Ames试验的遗传学终点为（）A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化
显性致死试验的遗传学终点为（）A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化
微核试验的遗传学终点为（）A、DNA完整性改变B、DNA交换或重排C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变或染色体分离改变E、细胞分裂异常
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（ ）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
单选题多基因病的遗传学病因是（）。A染色体结构改变B染色体数目异常C体细胞DNA突变D易患性基因的积累作用
单选题UDS的遗传学终点为（）。A基因突变B基因扩增C染色体结构异常DDNA完整性改变E染色体数目异常
单选题Ames试验的遗传学终点为（）A基因突变B染色体畸变CDNA完整性改变D细胞坏死E细胞恶性转化
多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增
单选题程序外DNA合成试验的遗传学终点为（）A基因突变B染色体畸变CDNA完整性改变D细胞坏死E细胞恶性转化
单选题显性致死试验的遗传学终点为（）A基因突变B染色体畸变CDNA完整性改变D细胞坏死E细胞恶性转化
单选题UDS的遗传学终点为（ ）。ADNA完整性改变B基因扩增C基因突变D染色体结构异常E染色体数目异常