染色体畸变分析检测的遗传学终点是()A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变

染色体畸变分析检测的遗传学终点是()

  • A、DNA完整性改变
  • B、DNA重排或交换
  • C、DNA碱基序列改变
  • D、染色体完整性改变
  • E、染色体分离改变

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染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变

(125—127题共用备选答案)A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为

显性致死试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

Ames试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

显性致死试验的遗传学终点为A.生殖细胞染色体畸变B.生殖细胞基因突变C.体细胞染色体畸变D.体细胞基因突变E.体细胞及性细胞染色体畸变

下列不能用于受照剂量估算的是A.染色体畸变分析B.CB微核测定C.GPA检测SXB 下列不能用于受照剂量估算的是A.染色体畸变分析B.CB微核测定C.GPA检测D.红细胞计数E.PCC技术

程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变和染色体分离异常E.DNA损伤

以DNA损伤为检测终点的致突变试验是()。A、微核试验B、染色体畸变试验C、Ames试验D、UDS试验E、基因正向突变试验

显性致死试验的遗传学终点是()。A、生殖细胞基因突变B、体细胞染色体畸变C、生殖细胞染色体畸变D、体细胞基因突变E、体细胞及生殖细胞染色体畸变

体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是()A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变

程序外DNA合成试验的遗传学终点为()A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化

Ames试验的遗传学终点为()A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化

显性致死试验的遗传学终点为()A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化

以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是()A、UDS试验B、Ames试验C、基因正向突变试验D、微核试验E、染色体畸变试验

单选题以DNA损伤为检测终点的致突变试验是()A微核试验B染色体畸变试验CAmes试验DUDS试验E基因正向突变试验

单选题Ames试验的检测的遗传学终点为(  )。ADNA完整性改变BDNA交换或重排CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变

单选题以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是()AUDS试验BAmes试验C基因正向突变试验D微核试验E染色体畸变试验

单选题显性致死试验的遗传学终点是()。A生殖细胞基因突变B体细胞染色体畸变C生殖细胞染色体畸变D体细胞基因突变E体细胞及生殖细胞染色体畸变

单选题染色体畸变分析检测的遗传学终点是()ADNA完整性改变BDNA重排或交换CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变

单选题Ames试验的遗传学终点为()A基因突变B染色体畸变CDNA完整性改变D细胞坏死E细胞恶性转化

单选题染色体畸变分析检测的遗传学终点是(  )。ABCDE

单选题恢复突变试验检测的遗传学终点是(  )。ABCDE

单选题回复突变试验检测的遗传学终点是()ADNA完整性改变BDNA重排或交换CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变

单选题染色体分析试验的遗传学终点为(  )。ADNA完整性改变BDNA交换或重排CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变

单选题显性致死试验的遗传学终点为(  )。A性细胞染色体畸变B性细胞基因突变C体细胞染色体畸变D体细胞基因突变E体细胞和性细胞染色体畸变