致突变试验的遗传学终点分为 A、DNA完整性的改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性的改变E、染色体分离改变
致突变试验的遗传学终点分为
A、DNA完整性的改变
B、DNA重排或交换
C、DNA碱基序列改变
D、染色体完整性的改变
E、染色体分离改变
相关考题:
(125—127题共用备选答案)A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为
程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化
11、国际环境致突变物致癌物防护委员会(ICPEMC)于1983年提出致突变试验的遗传学终点是A.DNA完整性的改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变(基因突变)D.染色体完整性改变(染色体畸变)E.染色体分离改变