果蝇伴性隐性致死试验所反应的遗传学终点是( )A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列的改变D、染色体完整性的改变E、染色体分离改变
程序外DNA合成试验的检测终点是( )A、染色体完整性改变B、染色体分离改变C、DNA完整性改变D、DNA碱基序列改变E、DNA重排或交换
（125—127题共用备选答案）A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为
显性致死试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化
微核试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变或染色体分离改变E.细胞分裂异常
程序外DNA合成试验的遗传学终点为A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化
Ames试验的遗传学终点为A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化
Ames试验的遗传学终点为A．DNA完整性改变B．DNA交换或重排C．DNA碱基序列改变D．染色体完整性改变E．染色体分离改变
程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化
染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变和染色体分离异常E.DNA损伤
A.微核试验B.显性致死试验C.细菌回复突变试验D.骨髓染色体畸变试验E.程序外DNA合成试验检测化学毒物的原发性DNA损伤作用选用
致突变试验的遗传学终点分为（）。A、DNA完整性的改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性的改变E、染色体分离改变
回复突变试验检测的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
程序外DNA合成试验的遗传学终点为（）A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化
检测化学毒物的原发性DNA损伤作用选用（）A、微核试验B、显性致死试验C、细菌回复突变试验D、骨髓染色体畸变试验E、程序外DNA合成试验
Ames试验的遗传学终点为（）A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化
微核试验反映的遗传学终点为( )A、DNA重排B、染色体分离C、染色体完整性D、B和C都对
Ames试验的遗传学终点为（）A、DNA完整性改变B、DNA交叉或重排C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
微核试验的遗传学终点为（）A、DNA完整性改变B、DNA交换或重排C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变或染色体分离改变E、细胞分裂异常
单选题显性致死试验的遗传学终点为（ ）。ABCDE
单选题程序外DNA合成试验的检测终点是（）。A染色体完整性改变B染色体分离改变CDNA完整性改变DDNA碱基序列改变EDNA重排或交换
单选题检测化学毒物的原发性DNA损伤作用选用（）A微核试验B显性致死试验C细菌回复突变试验D骨髓染色体畸变试验E程序外DNA合成试验
单选题程序外DNA合成试验的遗传学终点为（ ）。ABCDE
单选题Ames试验的遗传学终点为（ ）。ABCDE