普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适:()A、药物活性低B、药物效价强度低C、生物利用度低D、化疗指数低

普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适:()

  • A、药物活性低
  • B、药物效价强度低
  • C、生物利用度低
  • D、化疗指数低

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关于普萘洛尔的叙述,哪项是正确的( )A.口服难吸收,生物利用度低B.选择性阻断β受体C.有内在拟交感活性D.用于哮喘病患者E.血药浓度个体差异大

普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

首关消除大,血药浓度低的药物,其A、治疗指数低B、活性低C、排泄快D、生物利用度小E、效价低

关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低B.药物的血浆蛋白结合率下降C.口服阿司匹林后血药浓度上升D.口服普萘洛尔后生物利用度增强E.可使可待因的效应降低

关于普萘洛尔的叙述,哪项是正确的A、口服难吸收,生物利用度低B、选择性阻断β受体受体C、有内在拟交感活性D、可用于哮喘病患者E、血药浓度个体差异大

普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药的特点A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快

普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点A.化疗指数低B.生物利用度低C.药物活性低D.药物排泄快E.药物效价强度低

普萘洛尔口服血药浓度低的原因是A.生物利用度低B.体内消除快C.吸收难D.体内清除慢E.药物分布不均匀

男,58岁。因心绞痛就诊,医师给予普萘洛尔治疗,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏以后,只有30%的药物达到了体循环,以致血浓度较低。宜用说明该药物特点的是下列说法中的A、药物活性低B、药物效价强度低C、药物生物利用度低D、化疗指数低E、药物排泄较快

某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()A、吸收少B、被消化液破坏多C、生物利用度低D、分布广E、排泄快

某药口服吸收良好,但经过肝脏之后,只有30%的药物达到体循环,其原因是:()。A、药物与血浆蛋白结合率高B、药物效价低C、存在首过效应D、药物化疗指数低E、药物排泄快

某药口服后只有少部分进入体循环,较确切的表述是()。A、效价低B、被消化液破坏多C、排泄快D、生物利用度低

口服生物利用度低,需舌下给药的抗心绞痛药是()A、硝苯地平B、硝酸甘油C、普萘洛尔D、洛伐他汀

某药首过消除大,血药浓度低,则()A、效价低B、生物利用度低C、治疗指数低D、活性低E、排泄快

红细胞标记率下降的因素,不包括()A、普萘洛尔B、化疗药物C、低红细胞压积D、溶血性贫血E、抗高血压药物

某药首关消除多,血药浓度低,则该药物()A、活性低B、效价强度低C、治疗指数低D、生物利用度低E、排泄快

药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物()。A、组织内药物浓度低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低

剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A、稳态血药浓度低B、血浆蛋白结合率低C、生物利用度低D、体内药物浓度高E、达到稳态浓度所需药物剂量大

单选题剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()A稳态血药浓度低B血浆蛋白结合率低C生物利用度低D体内药物浓度高E达到稳态浓度所需药物剂量大

单选题对于普萘洛尔的叙述,下列哪项说法是正确的?(  )A选择性阻断β受体B可用于哮喘病患者C有内在拟交感活性D口服难吸收,生物利用度低E血药浓度个体差异大

单选题某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()A吸收少B被消化液破坏多C生物利用度低D分布广E排泄快

单选题某药首关消除多,血药浓度低,则该药物()A活性低B效价强度低C治疗指数低D生物利用度低E排泄快

单选题对于普萘洛尔的叙述,下列哪项说法是不正确的?(  )A选择性阻断β受体B可用于哮喘病患者C有内在拟交感活性D口服难吸收,生物利用度低E血药浓度个体差异大

单选题首关消除大,血药浓度低的药物,其()A治疗指数低B活性低C排泄快D生物利用度小E效价低

单选题对于普萘洛尔的叙述,哪一项是恰当的()A选择性阻断β受体B口服难吸收,生物利用度低C有内在拟交感活性D可用于哮喘病患者E血药浓度个体差异大

单选题某药口服吸收良好,但经过肝脏之后,只有30%的药物达到体循环,其原因是:()。A药物与血浆蛋白结合率高B药物效价低C存在首过效应D药物化疗指数低E药物排泄快