某药首过消除大,血药浓度低,则()A、效价低B、生物利用度低C、治疗指数低D、活性低E、排泄快

某药首过消除大,血药浓度低,则()

  • A、效价低
  • B、生物利用度低
  • C、治疗指数低
  • D、活性低
  • E、排泄快

相关考题:

存在首过消除的给药途径是A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药应试点拨:本题主要考查首过消除的定义。

硝酸甘油口服,经门静脉入肝,进入体循环的药量约10%,这说明该药( )A.活性低B.效能低C.首过消除显著D.排泄快E.首过消除不显著,排泄慢

给药间隔大,则A.血药浓度波动小B.血药浓度波动大C.血药浓度不波动D.血药浓度高E.血药浓度低

给药间隔小,则A.血药浓度波动小B.血药浓度波动大C.血药浓度不波动D.血药浓度高E.血药浓度低

患者手术后止痛需要使用吗啡,该药有明显的首过消除,使用时应注意,首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄

首关消除大,血药浓度低的药物,其A、治疗指数低B、活性低C、排泄快D、生物利用度小E、效价低

利多卡因需静脉注射给药是由于A、口服吸收不好B、首过效应C、消除半衰期短D、分布半衰期短E、血浆蛋白结合率低

硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药A.活性低B.效能低C.首过消除显著D.排泄快E.首过消除不显著,排泄慢

口服给药后,进人体循环有效药量减少的现象称为A、恒比消除B、药酶诱导C、首过消除D、生物转化E、恒量消除

舌下给药的优点不包括A.避免首过消除B.血流丰富吸收快C.吸收面积大D.不易被胃酸破坏

()给药途径与首过消除相关。A静注B直肠C口服D静滴

已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的药物消除半衰期(t1/2)为()A、4小时B、2小时C、6小时D、3小时E、9小时

给药剂量小,则:()A、血药浓度波动小B、血药浓度波动大C、血药浓度不波动D、血药浓度低

给药间隔小,则:()A、血药浓度波动小B、血药浓度波动大C、血药浓度不波动D、血药浓度高

给药间隔大,则:()A、血药浓度波动小B、血药浓度波动大C、血药浓度不波动D、血药浓度高

发生首过消除的给药途径是()A、舌下给药B、吸入给药C、静脉给药D、皮下给药E、口服给药

某药首过效应大,适应的制剂有()A、舌下片B、肠溶片C、注射剂D、泡腾片E、输液

口服、舌下含服、直肠给药均可产生首过消除。()

只有口服给药才能产生首过消除。()

某药首关消除多,血药浓度低,则该药物()A、活性低B、效价强度低C、治疗指数低D、生物利用度低E、排泄快

某药物需全身给药,但肝首过效应大,可以选择的剂型有?

某药按一级动力学消除,则()A、在单位时间内药物的消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度升高而降低

硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()A、活性低B、效能低C、首过消除显著D、排泄快E、首过消除不显著,排泄慢

问答题某药物需全身给药,但肝首过效应大,可以选择的剂型有?

单选题某药首关消除多,血药浓度低,则该药物()A活性低B效价强度低C治疗指数低D生物利用度低E排泄快

判断题只有口服给药才能产生首过消除。()A对B错

单选题首关消除大,血药浓度低的药物,其()A治疗指数低B活性低C排泄快D生物利用度小E效价低