某药口服后，吸收迅速，但血药浓度低，较确切的表述是（）A、吸收少B、被消化液破坏多C、生物利用度低D、分布广E、排泄快
某药口服后，吸收迅速，但血药浓度低，较确切的表述是（）
- A、吸收少
- B、被消化液破坏多
- C、生物利用度低
- D、分布广
- E、排泄快
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关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
口服A.简单方便，但血药浓度波动大B.吸收较均匀，但需长期口服孕激素C.可避免肝脏首过效应。但需手术D.可随意控制雌二醇的量E.适用于泌尿生殖器官的疾患，给药方便，但吸收不稳定雌激素各种给药途径的优缺点
经皮给药A.简单方便，但血药浓度波动大B.吸收较均匀，但需长期口服孕激素C.可避免肝脏首过效应。但需手术D.可随意控制雌二醇的量E.适用于泌尿生殖器官的疾患，给药方便，但吸收不稳定雌激素各种给药途径的优缺点
有关四环素的说法错误的是A.经口服易吸收，但吸收不完全B.牛奶、奶制品，抗酸药等不妨碍其吸收C.一次口服超过0．5g，血药浓度也不升高D.与血浆蛋白结合率低E.以原形经肾排泄，胆汁中药物浓度约为血药浓度的10～20倍
单选题某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（ ）。A口服吸收迅速B口服吸收完全C口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同D口服药物未经肝门脉吸收E属一房室分布模型
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性