一次性使用无菌医疗器械是指(),在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、无菌B、无热原C、经检验合格D、真空包装

一次性使用无菌医疗器械是指(),在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

  • A、无菌
  • B、无热原
  • C、经检验合格
  • D、真空包装

相关考题:

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械标准管理办法》制定《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。() 此题为判断题(对,错)。

一次性使用无菌注射器、人工心肺机,属于医疗器械产品的( )。

医疗器械产品包装上应标有“公称容量、无菌、无热原”A.创可贴B.医用橡皮膏C.医用脱脂棉D.一次性使用无菌注射器和注射针E.一次性使用输液器

医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为:( )。A.从非法渠道购进无菌器械B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C.使用过期、已淘汰无菌器械D.使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械

一次性使用无菌医疗器械管理办法自 () 年 () 月 () 日施行。

一次性使用无菌医疗器械的基本质量特性是A.无菌B.一次性使用C.品牌D.外包装完整E.内包装完整

关于一次性使用无菌注射器的质量要求,正确的是A:无菌B:无菌、无热原C:器身密合性好D:无溶血反应,无急性全身毒性E:无菌、无热原,无溶血反应,无急性全身毒性

(医疗器械产品使用注意事项) 无菌方式包装可以直接使用A.针具B.创可贴C.避孕套D.医用纱布、医用棉花E.一次性使用无菌医疗器械

无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是()A针具B避孕套C创可贴D一次性使用无菌医疗器械E医用纱布、医用棉花

医疗机构不得有下列行为:()A、从非法渠道购进无菌器械B、使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C、使用过期、已淘汰无菌器械D、使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。

()是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、一次性使用无菌医疗器械B、妇产科用手术器械C、显微外科手术器材D、眼科手术器械

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械分类规则》D、《医疗器械标准管理办法》

一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚?

什么是一次性使用无菌医疗器械?

一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?

一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?

实施无菌技术操作必须使用无菌物品,一次性使用的无菌医疗器械,用品不得重复使用,无菌物品必须:()A、一人一用一灭菌B、灭菌,如只供一人,可多次使用C、灭菌,如一人用不完,在有效期内,可给其他人使用,以免浪费D、一人一灭菌

一次性无菌医疗器械属于三类医疗器械。

一次性使用无菌医疗器械是指()、()、()在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

一次性使用无菌注射器属于第()医疗器械。

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

一次性使用无菌医疗器械是指无菌,有热源,经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

一次性使用无菌医疗器械产品有哪些?

不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理?

单选题无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是()A针具B避孕套C创可贴D一次性使用无菌医疗器械E医用纱布、医用棉花

问答题不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理?

问答题一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?