为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。


相关考题:

《一次性使用无菌医疗器械目录》由国家药品监督管理局公布并调整。() 此题为判断题(对,错)。

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械标准管理办法》制定《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。() 此题为判断题(对,错)。

为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。 A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械监督管理条例》D、《医疗器械注册管理办法》

第 99 题 一次性使用无菌注射器、人工心肺机,属于医疗器械产品的(  )

一次性使用无菌注射器、人工心肺机,属于医疗器械产品的( )。

一次性使用无菌注射器、人工心肺机,属于医疗器械产品的A.B.C.D.E.

一次性使用无菌医疗器械管理办法自 () 年 () 月 () 日施行。

(医疗器械产品使用注意事项) 无菌方式包装可以直接使用A.针具B.创可贴C.避孕套D.医用纱布、医用棉花E.一次性使用无菌医疗器械

无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是()A针具B避孕套C创可贴D一次性使用无菌医疗器械E医用纱布、医用棉花

无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由()公布并调整。A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局同卫生局部

()是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、一次性使用无菌医疗器械B、妇产科用手术器械C、显微外科手术器材D、眼科手术器械

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械分类规则》D、《医疗器械标准管理办法》

制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。A、科学、合法B、安全、有效C、监督、有力D、真实、有效

什么是一次性使用无菌医疗器械?

一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?

一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?

一次性使用无菌医疗器械是指(),在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、无菌B、无热原C、经检验合格D、真空包装

加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械()。A、安全B、有效C、安全、有效

一次性使用无菌医疗器械是指()、()、()在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

一次性使用无菌注射器属于第()医疗器械。

重复使用可以保证安全、有效的医疗器械,()一次性使用的医疗器械目录。

一次性使用无菌医疗器械是指无菌,有热源,经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

一次性使用无菌医疗器械产品有哪些?

制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械注册管理办法C、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定D、医疗器械监生产监督管理办法

单选题无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是()A针具B避孕套C创可贴D一次性使用无菌医疗器械E医用纱布、医用棉花

问答题一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后,对产品的包装如何规定?

问答题一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?