为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械分类规则》D、《医疗器械标准管理办法》

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》

  • A、《医疗器械生产监督管理办法》
  • B、《医疗器械监督管理条例》
  • C、《医疗器械分类规则》
  • D、《医疗器械标准管理办法》

相关考题:

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械标准管理办法》制定《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。() 此题为判断题(对,错)。

为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。 A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械监督管理条例》D、《医疗器械注册管理办法》

第 99 题 一次性使用无菌注射器、人工心肺机,属于医疗器械产品的(  )

下列医疗器械产品中,需严格控制其安全性和有效性的是A.针灸针B.医用脱脂棉C.一次性使用无菌注射器D.血压计E.助听器

一次性使用无菌注射器、人工心肺机,属于医疗器械产品的( )。

为保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理必须遵照国务院颁发的____,从2000年4月1日起施行。

下列医疗器械产品中,需严格控制其安全性和有效性的是A、针灸针 B、医用脱脂棉c、一次性使用无菌注射器 D、血压计E、助听器

一次性使用无菌注射器、人工心肺机,属于医疗器械产品的A.B.C.D.E.

为了加强对 () 的监督管理,保证医疗器械的 () 、 有效,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》。

为规范医疗器械的 () 管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定《医疗器械注册管理办法》。

加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。A.安全B.有效C.安全、有效

一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。A.半年B.1年C.2年

(医疗器械产品使用注意事项) 无菌方式包装可以直接使用A.针具B.创可贴C.避孕套D.医用纱布、医用棉花E.一次性使用无菌医疗器械

()是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、一次性使用无菌医疗器械B、妇产科用手术器械C、显微外科手术器材D、眼科手术器械

为充分发挥医疗器械监督管理职能,强化医疗器械生产、经营企业诚信自律意识,建立长效监管机制,加强生产经营企业的信用体系建设,提高监管效能,规范市场秩序,保证上市产品的安全有效,根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、()、《药品安全信用分类管理暂行规定》等有关法规、规章规定,制定河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定。A、《医疗器械经营企业许可证管理办法》B、《医疗器械临床试验规定》C、《医疗器械注册管理办法》D、《医疗器械分类规则》

加强对医疗器械的监督管理,目的是保证医疗器械的()。A、安全B、有效C、保障人体健康和生命安全D、方便群众使用

制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。A、科学、合法B、安全、有效C、监督、有力D、真实、有效

对因设计、生产工艺、消毒灭菌技术等改进后重复使用可以保证安全、有效的医疗器械,应当调整出一次性使用的医疗器械目录。

一次性使用无菌医疗器械是指(),在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、无菌B、无热原C、经检验合格D、真空包装

为充分发挥医疗器械监督管理职能,强化医疗器械生产、经营企业诚信自律意识,建立长效监管机制,加强生产经营企业的信用体系建设,提高监管效能,规范市场秩序,保证上市产品的安全有效,根据()、《医疗器械监督管理条例》、、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、()等有关法规、规章规定,结合河南省实际,制定河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定。A、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》B、《医疗器械生产监督管理办法》C、《医疗器械临床试验规定》D、《药品安全信用分类管理暂行规定》

加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械()。A、安全B、有效C、安全、有效

一次性使用无菌医疗器械是指()、()、()在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

重复使用可以保证安全、有效的医疗器械,()一次性使用的医疗器械目录。

一次性使用无菌医疗器械是指无菌,有热源,经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

一次性使用无菌医疗器械产品有哪些?

制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械注册管理办法C、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定D、医疗器械监生产监督管理办法