为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械标准管理办法》制定《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。() 此题为判断题(对，错)。
一次性无菌注射器和一次性输液器属于（ ）A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品
第 99 题 一次性使用无菌注射器、人工心肺机，属于医疗器械产品的（ ）
一次性使用无菌注射器、人工心肺机，属于医疗器械产品的（ ）。
医疗器械产品包装上应标有“公称容量、无菌、无热原”A.创可贴B.医用橡皮膏C.医用脱脂棉D.一次性使用无菌注射器和注射针E.一次性使用输液器
一次性使用无菌注射器、人工心肺机，属于医疗器械产品的A．B．C．D．E．
医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。A.从非法渠道购进无菌器械B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C.使用过期、已淘汰无菌器械D.使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械
一次性使用无菌医疗器械管理办法自 () 年 () 月 () 日施行。
以下哪种医疗器械产品不要求无菌A.创可贴B.水银体温计C.注射针D.一次性使用注射器E.一次性使用输液器
（医疗器械产品使用注意事项） 启封后切勿用手接触中间部位A.针具B.创可贴C.避孕套D.医用纱布、医用棉花E.一次性使用无菌医疗器械
（医疗器械产品使用注意事项） 无菌方式包装可以直接使用A.针具B.创可贴C.避孕套D.医用纱布、医用棉花E.一次性使用无菌医疗器械
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械分类规则》D、《医疗器械标准管理办法》
下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是（）。A、一次性使用输液器B、一次性使用塑料血袋C、血浆采集机D、血液成分分离机
一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、无菌B、无热原C、经检验合格D、真空包装
一次性使用无菌医疗器械是指（）、（）、（）在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
一次性使用无菌医疗器械是指无菌，有热源，经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是（）A、针具B、避孕套C、创可贴D、一次性使用无菌医疗器械E、医用纱布、医用棉花
单选题无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是（）A针具B避孕套C创可贴D一次性使用无菌医疗器械E医用纱布、医用棉花
问答题一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
问答题一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后，对产品的包装如何规定？
问答题一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容？