A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械听诊器（无电能）是

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械

听诊器（无电能）是

参考解析

解析：第一类医疗器械，如外科用手术器械（刀、剪、钳、镊夹、针、钩）、听诊器（无电能）、反光镜、反光灯、医用放大镜、（中医用）刮痧板、橡皮膏、透气胶带、手术衣、手术帽、检查手套、集液袋等。第二类医疗器械，如血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、（中医用）针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。第三类医疗器械，如心脏起搏器、体外反搏装置、血管内窥镜、超声肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用磁共振成像设备、钴60治疗机、正电子发射断层扫描装置(PECT)、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管内导管、一次性使用输液器、输血器等。

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助听器是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
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橡皮膏是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
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医用磁共振成像设备是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
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心电图机是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
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一次性使用输液器是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
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实施注册管理的有（ ）。A.境内第一类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.境内所有医疗器械
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开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理( )。A.第一类医疗器械生产许可B.第一类医疗器械经营备案C.第二类医疗器械生产备案D.第一类医疗器械生产备案
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注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.进口医疗器械
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