单选题1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。哪一项不常见()A免疫功能低下B性发育延迟C骨龄落后D先天性心脏病E先天性肾病

单选题
1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。哪一项不常见()
A

免疫功能低下

B

性发育延迟

C

骨龄落后

D

先天性心脏病

E

先天性肾病


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

1岁半患儿。智力发育较同年龄小儿为差。至今不会独立行走,体检:两眼间距增宽,两眼外侧上斜,鼻梁低,鼻翼不宽,舌伸出口外,面部无水肿,皮肤细嫩,小指向内侧弯曲,有通贯手。最可能的诊断是

患儿男性,1岁半,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿,查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸出口外,小指向内侧弯曲,通贯掌,面部无水肿,皮肤细嫩,无异常气味。根据临床表现,该患儿最可能患的疾病是( )A、呆小病B、唐氏综合征C、苯丙酮尿症D、软骨发育不良E、黏多糖病F、婴儿痉挛症[提示]患儿体质差,易发生感染,每次感染时查血常规、电解质正常,血液、尿液有机酸、氨基酸代谢分析未发现异常。能够明确该患儿疾病诊断的检查是( )A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T、T检查D、尿氨基酸过筛E、智力测定F、脑电图[提示]患儿尿氨基酸过筛检查正常,智力低于同龄儿,染色体检查46XY,-14,+t(14q21q)。该疾病患儿不常见的症状是( )A、免疫功能低下B、性发育延迟C、骨龄落后D、先天性心脏病E、先天性肾病F、指纹改变关于该疾病的特点,下列叙述错误的是( )A、免疫功能低下B、白血病的发生率较低C、性发育延迟D、智能低下E、喂养困难F、行为障碍

1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。确诊的检查为( )A.智力测定B.尿氨基酸过筛C.血清T、T检查D.染色体检查E.骨骼X线检查

患儿,1.5岁。不会独立行走,智力落后。查体:皮肤细嫩,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双眼外侧上斜,通贯掌,小指端向内侧弯曲。该患儿最可能的诊断是A、甲状腺功能减低症B、佝偻病C、苯丙酮尿症D、脑发育不良E、先天愚型

1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。哪一项不常见( )A.骨龄落后B.性发育延迟C.免疫功能低下D.先天性肾病E.先天性心脏病

1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为( )A.呆小病B.软骨发育不良C.黏多糖病D.先天愚型E.苯丙酮尿症

1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为A.软骨发育不良B.黏多糖病C.呆小病D.苯丙酮尿症E.先天愚型

1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。哪一项不常见A.先天性心脏病B.性发育延迟C.先天性肾病D.免疫功能低下E.骨龄落后

1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。确诊的检查为A.骨骼X线检查B.智力测定C.尿氨基酸过筛D.血清T、T检查E.染色体核型分析

1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为()A、呆小病B、先天愚型C、苯丙酮尿症D、软骨发育不良E、黏多糖病

1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。哪一项不常见()A、免疫功能低下B、性发育延迟C、骨龄落后D、先天性肾病E、先天性心脏病

1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为()A、呆小病B、先天愚型C、软骨发育不良D、苯丙酮尿症E、黏多糖病

单选题1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。确诊的检查为()A骨骼X线检查B染色体检查C血清T3、T4检查D尿氨基酸过筛E智力测定

单选题1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。该患儿母亲再次怀孕后产前诊断最佳方法是()A胎膜绒毛细胞核型分析B羊水细胞性染色质检测C羊水细胞染色体分析D羊水细胞生化检测E羊水卵磷脂和鞘磷脂测定

单选题1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。确诊的检查为()A尿氨基酸过筛B智力测定C血清T3、T4检查D骨骼X线检查E染色体检查

单选题1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。哪一项不常见()A免疫功能低下B性发育延迟C骨龄落后D先天性肾病E先天性心脏病

单选题1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为()A呆小病B先天愚型C苯丙酮尿症D软骨发育不良E黏多糖病

单选题1岁9个月患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。最可能的诊断为()A呆小病B先天愚型C软骨发育不良D苯丙酮尿症E黏多糖病