单选题配制制剂所用的物料应符合（）A化学纯要求B分析要求C药用要求D监测要求E质量要求
单选题
配制制剂所用的物料应符合（）
A
化学纯要求
B
分析要求
C
药用要求
D
监测要求
E
质量要求
参考解析
解析：
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第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有（ ）A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施是A．配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志B．同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行C．每次配制后应清场，并填写清场记录，每次配制前应确实无上次遗留物D．不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行E．在配制过程中防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染
配制制剂的质量管理文件主要有( )A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
关于普通制剂配制用水及相应的管理规范，正确的是A、普通制剂用蒸馏水配制，水质应符合医院制剂标准，每季度至少应全检一次B、普通制剂用纯净水配制，水质应符合药典标准，每月至少应检测一次C、普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每6个月应检测一次D、普通制剂用去离子水配制，水质应符合药典标准，每3个月应检测一次E、普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每季度至少应全检一次
为防止医院配制制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施不包括A.每次配制后应清场，并填写清场记录B.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行C.在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染D.在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志E.按规定对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样
关于普通制剂配制用水及相应的管理规范，正确的是A.普通制剂用蒸馏水配制，水质应符合医院制剂标准，每季度至少应全检一次B.普通制剂用纯净水配制，水质应符合药典标准，每月至少应检测一次C.普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每6个月应检测一次D.普通制剂用去离子水配制，水质应符合药典标准，每3个月应检测一次E.普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每季度至少应全检一次
要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是（）A、制剂生产中的原料B、制剂生产中的辅料C、制剂的包装材料D、中药饮片E、原辅料的台账
单选题要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是（）A制剂生产中的原料B制剂生产中的辅料C制剂的包装材料D中药饮片E原辅料的台账
单选题对医疗机构配制制剂管理的下列描述中，错误的是（）A医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应、取得省级药品监督管理部门批准文号的品种B医疗机构配制制剂，应具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C医疗机构配制的制剂必须进行质量检验，合格者可在市场销售D医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料应符合药用标准E医疗机构配制制剂必须有处方、配制工艺和标准操作规程