物料取样可否使用洁净采样车？无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间？

下列适于用冲击式粉碎机粉碎的物料是A．热敏性物料B．低熔点物料C．贵重物料D．韧性和脆性物料E．无菌物料

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原料、物料、包装材料等A．标准操作规程B．制剂配制规程C．物料D．验证E．洁净室

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医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B.普通制剂和无菌制剂C.普通制剂和洁净制剂D.灭菌制剂和普通制剂E.灭菌制剂和无菌制剂

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医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为A:无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B:普通制剂和无菌制剂C:普通制剂和洁净制剂D:灭菌制剂和普通制剂E:灭菌制剂和无菌制剂

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医院制剂按照工艺类型可分为A:无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B:普通制剂和无菌制剂C:普通制剂和洁净制剂D:灭菌制剂、普通制剂和中药制剂E:灭菌制剂和无菌制剂

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A.洁净室（区）B.制剂配制所用的物料C.制剂室应有的文件包括D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括应符合药用要求，不得对制剂质量产生不良影响

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A.洁净室（区）B.制剂配制所用的物料C.制剂室应有的文件包括D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发等制度和记录

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A.洁净室（区）B.制剂配制所用的物料C.制剂室应有的文件包括D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括《制剂许可证》及制剂品种申报文件

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要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是（）A、制剂生产中的原料B、制剂生产中的辅料C、制剂的包装材料D、中药饮片E、原辅料的台账

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对化工产品的采样方式应遵循：均匀物料应（）采样，非均匀物料应（）采样。

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无菌制剂的物料取样可否改成C+A？

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非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。

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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。

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取样人员应经过相应的（）培训，并充分掌握所取物料与产品的知识，对于无菌物料及产品的取样人员应进行无菌知识和操作要求的培训。A、技能B、取样C、产品D、物料

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取样操作规程应当详细规定为取样注意事项，包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施，尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中（）的注意事项。A、人员受伤B、混淆C、污染和交叉污染D、物料受损

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无菌物料的取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行，取样人员应进行严格的（）。A、指导B、考试C、培训D、规范

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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区

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无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。A、人员B、设备C、物料D、资料

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填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。

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单选题无菌物料的取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行，取样人员应进行严格的（）。A指导B考试C培训D规范

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多选题无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。A人员B设备C物料D资料

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填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区

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填空题非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。

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问答题无菌制剂的物料取样可否改成C+A？

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单选题要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是（）A制剂生产中的原料B制剂生产中的辅料C制剂的包装材料D中药饮片E原辅料的台账