食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。A.企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况B.营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况C.企业注册地址及仓库地址变动情况D.经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况
食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。
A.企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况
B.营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况
C.企业注册地址及仓库地址变动情况
D.经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况
相关考题：
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。A.实施《药品经营质量管理规范》情况B.法定代表人（企业负责人）变动情况C.经营方式、经营范围的执行情况D.经营设施设备及仓储条件变动情况
监督检查的内容主要包括（ ）。A．企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人等重要事项的执行和变动情况B．企业经营设施设备及仓储条件变动隋况C．企业实施《药品经营质量管理规范》情况D．企业竞争力发展情况E．企业经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括A、经营地址变动情况B、企业法定代表人（企业负责人）变动情况C、经营方式、经营范围的执行D、企业经营设施设备及仓储条件变动情况E、企业实施《药品经营质量管理规范》情况
根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括A.仓库地址变动情况B.企业质量负责人变动情况C.分支机构的变动情况D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况
监督检查的内容主要包括( )A．企业名称、经营地址、仓库地址的执行和变动情况B．企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构的执行和变动情况C．企业经营设施设备及仓储条件变动情况D．企业实施《药品经营质量管理规范》情况E．发证机关需要审查的其他有关事项
企业自查报告的内容不包括()A. 申请取证条件的保持情况;B. 企业名称、住所、生产地址， 生产状况及产品变化等情况;C. 生产许可证证书、标志和编号使用情况，行政机关对产品质量监督检查的情况;D. 企业知识产权的使用及保护情况。
在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是A．药品生产许可证副本和营业执照复印件B．企业生产、检验条件的变动及审批情况C．企业生产情况和质量管理情况自查报告D．药品生产许可证事项变动及审批情况E．企业组织机构，生产和质量主要管理人员
医疗器械经营企业有下列行为之一的，食品药品监督管理部门应当责令限期改正，并给于警告;逾期拒不改正的，处1万元以上2万元以下罚款：( )。A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的B.超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的C.擅自变更注册地址、仓库地址的D.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括A．仓库地址变动情况B．企业质量负责人变动情况C．分支机构的变动D．企业经营设施设备及仓储条件变动情况E．企业实施《药品经营质量管理规范》情况
药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是A.年度购销合同B.企业实施《药品经营质量管理规范》情况C.企业经营设备及仓储条件变动情况D.企业名称、经营地址、仓库地址、法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
执法人员监督检查时，药品生产企业应当提供的情况和材料有（）。A、企业生产情况和质量管理情况自查报告B、《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变动及审批情况C、企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况D、不合格药品被质量公报通告后的整改情况
企业自查报告的内容不包括（）。A、申请取证条件的保持情况B、企业名称、住所、生产地址，生产状况及产品变化等情况C、生产许可证证书、标志和编号使用情况，行政机关对产品质量监督检查的情况D、企业知识产权的使用及保护情况
多选题根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括（）A经营地址变动情况B企业法定代表人（企业负责人）变动情况C经营方式、经营范围的执行D企业经营设施设备及仓储条件变动情况E企业实施《药品经营质量管理规范》情况
多选题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）A药品专利实施情况B实施《药品经营质量管理规范》的情况C仓库条件的变动情况D经营方式的执行情况