监督检查的内容主要包括（ ）。A．企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人等重要事项的执行和变动情况B．企业经营设施设备及仓储条件变动隋况C．企业实施《药品经营质量管理规范》情况D．企业竞争力发展情况E．企业经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
监督检查的内容主要包括（ ）。
A．企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人等重要事项的执行和变动情况
B．企业经营设施设备及仓储条件变动隋况
C．企业实施《药品经营质量管理规范》情况
D．企业竞争力发展情况
E．企业经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
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第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）A．企业名称、法定代表人、企业负责人B．企业负责人、生产范围、生产地址C．企业名称、企业类型、注册地址D．企业类型、生产范围、法定代表人E．生产地址、注册地址、企业名称
监督检查的内容主要包括( )A．企业名称、经营地址、仓库地址的执行和变动情况B．企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构的执行和变动情况C．企业经营设施设备及仓储条件变动情况D．企业实施《药品经营质量管理规范》情况E．发证机关需要审查的其他有关事项
食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。A.企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况B.营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况C.企业注册地址及仓库地址变动情况D.经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A．企业名称、法定代表人、企业负责人B．企业名称、企业类型、注册地址C．企业负责人、生产范围、生产地址D．企业类型、生产范围、法定代表人E．生产地址、注册地址、企业名称
由药品监督管理部门核准的许可事项为A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．生产范围、生产地址、许可证编号C．企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型E．企业负责人、注册地址、发证机关和日期
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人E、生产地址、注册地址、企业名称
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人E.生产地址、注册地址、企业名称
药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是A.年度购销合同B.企业实施《药品经营质量管理规范》情况C.企业经营设备及仓储条件变动情况D.企业名称、经营地址、仓库地址、法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
《药品经营许可证》应当载明的内容包括A.企业名称、法定代表人或企业负责人姓名B.经营方式、经营范围C.注册地址、仓库地址D.发证日期、发证机关