企业自查报告的内容不包括（）。A、申请取证条件的保持情况B、企业名称、住所、生产地址，生产状况及产品变化等情况C、生产许可证证书、标志和编号使用情况，行政机关对产品质量监督检查的情况D、企业知识产权的使用及保护情况
企业自查报告的内容不包括（）。
- A、申请取证条件的保持情况
- B、企业名称、住所、生产地址，生产状况及产品变化等情况
- C、生产许可证证书、标志和编号使用情况，行政机关对产品质量监督检查的情况
- D、企业知识产权的使用及保护情况
相关考题：
省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是（ ）。A．《药品生产企业许可证》B．《药品GMP证书》C．申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况D．质量研究情况E．药品使用说明书
企业自查报告的内容不包括()A. 申请取证条件的保持情况;B. 企业名称、住所、生产地址， 生产状况及产品变化等情况;C. 生产许可证证书、标志和编号使用情况，行政机关对产品质量监督检查的情况;D. 企业知识产权的使用及保护情况。
在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是A．药品生产许可证副本和营业执照复印件B．企业生产、检验条件的变动及审批情况C．企业生产情况和质量管理情况自查报告D．药品生产许可证事项变动及审批情况E．企业组织机构，生产和质量主要管理人员
药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料A．企业生产情况和质量管理情况自查报告B．《药品生产许可证》副本和《营业执照》复印件C．企业组织机构，生产和质量主要管理人员D．企业接受监督检查及整改情况E．发证机关需要审查的其他资料
食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括( )。A.企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况B.营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况C.企业注册地址及仓库地址变动情况D.经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况
执法人员监督检查时，药品生产企业应当提供的情况和材料有（）。A、企业生产情况和质量管理情况自查报告B、《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变动及审批情况C、企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况D、不合格药品被质量公报通告后的整改情况
企业保持资质的一致性体现在哪几个方面？（）A、企业生产许可证的生产地址与营业执照住所一致B、企业实际生产食品的场所、生产食品的范围等应与食品生产许可证书内容一致C、企业在食品生产许可证有效期内，生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生变化的，应按规定报告D、食品生产许可证载明的企业名称应与营业执照一致
取得生产许可证的企业有（）情形之一的，许可审批机关应当吊销生产许可。A、未按照规定在产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号，情节严重的B、出租、出借或者转让许可证证书、生产许可证标志和编号，情节严重的C、产品经国家监督抽查或者省级监督检查不合格，经整改复查仍不合格的D、未按规定提交年度自查报告的
监督检查时，（食品）药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供（）有关情况和材料：A、企业生产运行情况和质量管理情况B、医疗器械生产企业接受监督检查及整改落实情况C、不合格医疗器械被通告后的整改情况D、企业资金运行及利税
根据《农村水电安全生产监督检查导则》，施工单位的监督检查内容包括（）。A、资质等级及安全生产许可证有效性B、安全管理机构设立及安全生产管理人员配臵情况C、安全生产责任制落实情况D、安全施工措施费用落实使用情况
食品生产许可证有效期内，出现以下哪些情况时需要企业向原许可机关提出许可证变更申请（）A、企业名称发生变化的B、住所、生产地址名称发生变化的C、生产场所迁址的D、生产场所周围环境发生变化的E、设备布局和工艺流程发生变化的F、生产设备、设施发生变化的
根据工业产品生产许可证相关法律、法规，下列行为中不属于吊销生产许可证范围的是（）A、未依照规定在产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号，情节严重的B、取得生产许可证的企业出租、出借或转让许可证证书、生产许可证标志和编号且情节严重的C、生产许可有效期满未按规定重新申请取证的D、取得生产许可证的产品经产品质量国家监督抽查或者省级监督抽查不合格，到期复查仍不合格的
多选题根据《农村水电安全生产监督检查导则》，施工单位的监督检查内容包括（）。A资质等级及安全生产许可证有效性B安全管理机构设立及安全生产管理人员配臵情况C安全生产责任制落实情况D安全施工措施费用落实使用情况
判断题发证部门的安全监察机构和制造企业所在地安全监察机构应按规定对制造企业的证书使用、生产条件、产品质量状况及质量管理等情况进行检查。A对B错