药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方式的执行情况
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有
A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
参考解析
解析：药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业监督检查的内容包括：①企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况；②企业经营设施设备及仓储条件变动情况；③企业实施GSP情况。故选B、C、D。
相关考题：
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。A.实施《药品经营质量管理规范》情况B.法定代表人（企业负责人）变动情况C.经营方式、经营范围的执行情况D.经营设施设备及仓储条件变动情况
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（ ）。A.警告，责令限期改正B.责令停业整顿C.没收购进的药品D.吊销《药品经营许可证》
《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（ ）。A．《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理B．《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理C．《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理D．《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理E．《药品经营许可证》的发证、换证、变更
《药品经营许可证管理办法》适用于（ ）。A．《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B．《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C．《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E．《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
(食品)药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括（ ）。A．持证企业的自查、自醒、自改B．持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查C．发证机关对持证企业进行的现场检查D．书面检查和现场检查二者相结合的检查方式E．由发证机关到持证企业座谈讨论和调查
《药品经营许可证管理办法》适用于A、《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B、《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C、《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D、《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E、《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括A.上一年度新开办的企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业D.受委托生产药品的企业
《药品经营许可证管理办法》适用（）。A、《药品经营许可证》发证、换证、变更管理B、《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理C、《药品经营许可证》发证、变更及监督管理D、《药品经营许可证》发证、换证及监督管理
药品经营许可证内容包括（）A、是企业具备从事药品交易资质与条件的权威证明材料B、由国家食品药品监督管理局统一主管，各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作C、有效期为5年D、药品经营企业可以不需要《药品经营许可证》
《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（）？A、《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理B、《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理C、《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理D、《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理
对基本药物质量监督管理说法正确的有（）A、国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价B、省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次C、各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验D、各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
多选题对基本药物质量监督管理说法正确的有（）A国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价B省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次C各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验D各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验
多选题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A药品专利实施情况B实施《药品经营质量管理规范》的情况C仓库条件的变动情况D经营方式的执行情况