药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方式的执行情况E.企业内部劳动保障措施
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有
A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
E.企业内部劳动保障措施
相关考题:
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有( )。A.实施《药品经营质量管理规范》情况B.法定代表人(企业负责人)变动情况C.经营方式、经营范围的执行情况D.经营设施设备及仓储条件变动情况
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是( )。A.警告,责令限期改正B.责令停业整顿C.没收购进的药品D.吊销《药品经营许可证》
《药品经营许可证管理办法》适用于( )。A.《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B.《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C.《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E.《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理
由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有( )。A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的C.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的D.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的E.《药品经营许可证》被依法宣布无效的
药品经营范围( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售
(食品)药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括( )。A.持证企业的自查、自醒、自改B.持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查C.发证机关对持证企业进行的现场检查D.书面检查和现场检查二者相结合的检查方式E.由发证机关到持证企业座谈讨论和调查
药品批发企业( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售
《药品经营许可证管理办法》适用于A、《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B、《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C、《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D、《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E、《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理
根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责A.药品批发企业经营范围的变更B.拟开办药品批发企业的企业名称审核C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括A.上一年度新开办的企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业D.受委托生产药品的企业
多选题根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
多选题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A药品专利实施情况B实施《药品经营质量管理规范》的情况C仓库条件的变动情况D经营方式的执行情况