药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后A、3年B、4年C、5年D、6年E、2年

药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

E、2年

相关考题：

研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。 A、获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
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伦理委员会的工作记录，下列哪一项是不对的?（）A.书面记录所有会议的议事B.只有作出决议的会议需要记录C.记录保存至临床试验结束后五年D.书面记录所有会议及其决议
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伦理委员会会议的记录应保存至：（）A.临床试验结束后五年B.药品上市后五年C.临床试验开始后五年D.临床试验批准后五年
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伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5年。()
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伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3年。()
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关于临床试验,叙述正确的有 A、随机前无须取得伦理委员会同意B、知情同意需患者本人签名确认C、试验启动后再注册登记D、可委托合同研究组织（CRO）进行临床试验E、伦理委员会可终止临床试验
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伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录A．记录保存三年B．记录保存五年C．记录保存十年D．记录保存至临床试验结束后三年E．记录保存至临床试验结束后五年
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药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后几年：A．3年B．4年C．5年D．6年E．2年
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伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录，记录保存A．3年B．5年C．10年D．至临床试验结束后3年E．至临床试验结束后5年
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