BCR-ABL融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值A、M0B、M3C、ALLD、CMLE、CLL

BCR-ABL融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值

A、M0

B、M3

C、ALL

D、CML

E、CLL

相关考题：

下列出现于CML的是A、PML－RARA融合基因B、BCR－ABL融合基因C、t（9；11）D、t（8；21）E、t（15；17）
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t（15；17）染色体移位形成PML－RARA融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值A、M1B、M3C、M4D、ALLE、CML
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易并发中枢神经系统白血病的是A．AML-M3B．AML-M5C．ALL-LlD．CMLE．CLL
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慢性粒细胞白血病在分子遗传学上的标志是A、PML/RARα融合基因B、CAML-AF10融合基因C、BCR-ABL融合基因D、PLZF-RARα融合基因E、AML1-MTG8融合基因
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用于诊断真性红细胞增多症的主要标准之一是存在A、C-kit/D816V基因突变B、PML-RARa融合基因C、BCR-ABL融合基因D、JAK2/V617F基因突变E、TEL-AML1融合基因
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关于白血病的预后，错误的是A、具有PML-RARα融合基因的AML患者预后较好B、具有AML1-ETO融合基因的AML患者预后较好C、具有CBFβ-MYH11融合基因的AML患者预后较好D、具有BCR-ABL融合基因的CML患者预后较好E、具有BCR-ABL1融合基因的ALL患者预后较好
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最常见于慢性粒细胞白血病的是A、t(8，21)B、t(9,11)C、t(15，17)D、BCR-ABL融合基因E、PML-RARA融合基因
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BCR—ABL融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值A．M2B．M3C．ALLD．CMLE．CLL
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易并发中枢神经系统白血病的是A．AML-M3B．AML-M5C．ALL-L1D．CMLE．CLL
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易并发中枢神经系统白血病的是A．AML—M3B．AML—M5。C．ALL—L1，D．CMLE．CLL
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慢性粒细胞白血病特异性的分子标志是A、BCR-ABL融合基因B、PML/RARa融合基因C、MLL/ENL融合基因D、MLL/AF9融合基因E、HRX/AF9融合基因
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BCR－ABL基因，对下列哪种白血病有诊断价值A、M2B、M3C、ALLD、CMLE、CLL
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BCR-ABL融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值A.M2B.M3C.ALLD.CMLE.CLL
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不出现bcr-abl融合基因的疾病有A.急性淋巴细胞白血病B.急性粒细胞白血病C.MDSD.慢性粒细胞白血病E.急性红白血病
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急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是A:AML1基因重排B:PMI:RARα融合基因C:Ph染色体D:CBFβ-MYH11融合基因E:BCR-ABL融合基因
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粒细胞M3型最特异的基因标志是A:t(8,21)B:t(9,11)C:t(9,22)D:BCR-ABL融合基因E:PML-RARα融合基因
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易并发中枢神经系统白血病的是（）A、AML-M3B、AML-M5C、ALL-L1D、CMLE、CLL
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下列检查组合正确的是（）A、CML-bcr/abl融合基因阳性B、M2-AMLl/ETO融合基因阳性C、CLL-CD5+，CD19+，CD20+D、PNH-CD55-，CD59-E、M3-PML/RARα融合基因阳性
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M2型白血病中常见的融合基因为（）A、PML-RARαB、AML1 -ETOC、PLZF-RARαD、MLLE、BCR-ABL
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急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）A、AML1基因重排B、PML-RARα融合基因C、Ph染色体D、CBFβ-MYH11融合基因E、BCR-ABL融合基因
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BCR-ABL融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值（）A、M2B、M3C、ALLD、CMLE、CLL
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不出现bcr-abl融合基因的疾病有（）。A、急性淋巴细胞白血病B、急性粒细胞白血病C、MDSD、慢性粒细胞白血病E、急性红白血病
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单选题不出现bcr-abl融合基因的疾病有（）A急性淋巴细胞白血病B急性粒细胞白血病CMDSD慢性粒细胞白血病E急性红白血病
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单选题BCR-ABL融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值（）AM2BM3CALLDCMLECLL
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单选题为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是（　　）。A骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查B骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查CNAP染色、Ph染色体检查D骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色ENAP染色、bcr-abl融合基因检查
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单选题t（15；17）染色体移位形成PML－RARA融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值（）AM1BM3CM4DALLECML
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单选题BCR－ABL基因，对下列哪种白血病有诊断价值（）AM2BM3CALLDCMLECLL
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