单选题t（15；17）染色体移位形成PML－RARA融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值（）AM1BM3CM4DALLECML
单选题
t（15；17）染色体移位形成PML－RARA融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值（）
A
M1
B
M3
C
M4
D
ALL
E
CML
参考解析
解析：
暂无解析
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若该患者诊断急性早幼粒细胞白血病，其特异的染色体和基因改变，以下哪些是正确的A．t(15；17)(q22；q21)B．PMI，RARa融合基因C．t(8；21)(q22：q22)D．inv(16)(p13q22)E．t(9；22)(q34：q11)
支持APL诊断的是（ ）A、白血病细胞中易见Auer小体B、t（8；21）（q22；q22）C、CD19（＋）、HLA－DR（＋）D、CD13（＋）、CD33（＋）E、t（15；17）形成的PML－RARA融合基因
支持APL(M3)诊断的是A、白血病细胞中易见Auer小体B、t(8；21)(q22；q22)C、CD19、HLA-DR+D、CD13、CD33+E、t(15；17)形成的PML-RARA融合基因
下列哪项错误 ( )A、CML——Ph染色体阳性B、APL——可出现PML-RARa融合基因C、APL——可出现t(15；17)D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)E、AML染色体易位常累及Ig基因
符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是A.t(15;17)B.inv(16)C.t(9;22)S 符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是A.t(15；17)B.inv(16)C.t(9；22)D.t(8；21)E.t(11；17)
男，40岁，左上腹包块2年余，近半个月高热，全身骨关节疼痛，脾大平脐；检验结果：红细胞2.0×10／L，白细胞300×10／L，血小板40×10／L，分类示原粒细胞0.15，早幼粒细胞0.25，杆状核粒细胞0.12，分叶核粒细胞0.4，嗜酸性粒细胞0.08；NAP活力轻度增高，考虑为CML白血病急变下列关于CML白血病急变期的诊断标准正确的是A、原始细胞（Ⅰ型+Ⅱ型）在血和（或）骨髓中>10％B、外周血中嗜碱粒细胞>20％C、外周血原粒细胞+早幼粒细胞>30％D、NAP积分减低甚至0分E、染色体检查仅有Ph染色体出现下列出现于CML的是A、PML－RARA融合基因B、BCR－ABL融合基因C、t（9；11）D、t（15；17）E、t（8；2）
病历摘要：患者，男性，50岁，头昏乏力1年多。血象特点：血红蛋白67g/L，红细胞2.6×1012/L，红细胞体积基本正常；网织红细胞数减少；白细胞34×109/L，外周血片可见大量幼稚粒细胞。白血病待定。 支持APL（M3）诊断的是（）A、白血病细胞中易见Auer小体B、CD13+、CD33+C、CD19+、HLA-DR+D、t（8；21）（q22；q22）E、t（15；17）形成的PML－RARA融合基因
急性早幼粒细胞白血病的染色体异常和基因受累包括（）A、PML-RARAB、t（11；17）（q23；q21）C、t（15；17）（q22；q21）D、PLZF-RARAE、T（8；21）（q22；q22）
男，40岁，左上腹包块2年余，近半个月高热，全身骨关节疼痛，脾大平脐；检验结果：红细胞2.0×1012／L，白细胞300×109／L，血小板40×109／L，分类示原粒细胞0.15，早幼粒细胞0.25，杆状核粒细胞0.12，分叶核粒细胞0.4，嗜酸性粒细胞0.08；NAP活力轻度增高，考虑为CML白血病急变下列出现于CML的是（）A、PML－RARA融合基因B、BCR－ABL融合基因C、t（9；11）D、t（15；17）E、t（8；2）
单选题急性早幼粒细胞白血病（M3）系染色体上的PML（早幼粒白血病基因）与17号染色体上RARα（维甲酸受体基因）形成PML∕RARα融合基因，其染色体易位基础是（ ）。At（8；21）（q22；q22）Bt（15；17）（q22；q21）Ct（9；22）（q34；q32）Dt（8；14）（q24；q32）Et（4；11）（q22；q23）
多选题支持APL诊断的是（）A白血病细胞中易见Auer小体Bt（8；21）（q22；q22）CCD19（＋）、HLA—DR（＋）DCD13（＋）、CD33（＋）Et（15；17）形成的PML—RARA融合基因
多选题支持APL（M3）诊断的是（）A白血病细胞中易见Auer小体Bt（8；21）（q22；q22）CCD19、HLA-DR+DCD13、CD33+Et（15；17）形成的PML-RARA融合基因
单选题BCR－ABL基因，对下列哪种白血病有诊断价值（）AM2BM3CALLDCMLECLL