急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）A、AML1基因重排B、PML-RARα融合基因C、Ph染色体D、CBFβ-MYH11融合基因E、BCR-ABL融合基因

急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）

  • A、AML1基因重排
  • B、PML-RARα融合基因
  • C、Ph染色体
  • D、CBFβ-MYH11融合基因
  • E、BCR-ABL融合基因

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急性早幼粒细胞白血病最常见基因活化是A、AML1/ETOB、PML/RARαC、CBFβ/MYH11D、MLLE、BCR/ABL
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符合急性粒细胞白血病M2a型特点的是A．白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B．白血病细胞形态变异，核质发育不平衡C．PML/RARa融合基因D．白血病细胞5'一核苷酸酶染色阳性E．CBFβ-MYH11融合基因
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慢性粒细胞白血病在分子遗传学上的标志是A、PML/RARα融合基因B、CAML-AF10融合基因C、BCR-ABL融合基因D、PLZF-RARα融合基因E、AML1-MTG8融合基因
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关于白血病的预后，错误的是A、具有PML-RARα融合基因的AML患者预后较好B、具有AML1-ETO融合基因的AML患者预后较好C、具有CBFβ-MYH11融合基因的AML患者预后较好D、具有BCR-ABL融合基因的CML患者预后较好E、具有BCR-ABL1融合基因的ALL患者预后较好
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在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于( )A、DNA甲基化B、基因重排C、基因扩大D、点突变E、插入突变
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急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是A．AML1基因重排B．PML-RARα融合基因C．Ph染色体D．CBFβ-MYH11融合基因E．BCR-ABL融合基因
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(共用备选答案)A．PML-RARα融合基因B．DEK-CAN融合基因C．AML1-MTG8融合基因D．Ph染色体E．E2A-PBX1融合基因1．慢性粒细胞白血病的特征遗传学标志是2．急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是
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慢性粒细胞白血病特异性的分子标志是A、BCR-ABL融合基因B、PML/RARa融合基因C、MLL/ENL融合基因D、MLL/AF9融合基因E、HRX/AF9融合基因
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费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为 A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增
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急性粒细胞白血病M2a型的特征性改变为A、白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B、白血病细胞形态变异，核质发育不平衡C、PML/RARα融合基因D、白血病细胞5′-核苷酸酶染色阳性E、CBFβ-MYH11融合基因
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急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML－RARα融合基因B.DEK－CAN融合基因S 急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.AML1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因
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急性粒细胞白血病M2a型的特征性改变A.白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B.白血病细胞形态变异，核质发育不平衡C.PML／RARa融合基因D.白血病细胞5'-核苷酸酶染色阳性E.CBFβ-MYH11融合基因
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急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是A:AML1基因重排B:PMI:RARα融合基因C:Ph染色体D:CBFβ-MYH11融合基因E:BCR-ABL融合基因
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急性早幼粒细胞白血病（M3型）的遗传基因标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.ANL1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因
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最常见于慢性粒细胞白血病的是A:t(8,21)B:t(9,11)C:t(15,17)D:BCR-ABL融合基因E:PML-RARA融合基因
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慢性粒细胞白血病的特征遗传学标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.ANL1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因
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粒细胞M3型最特异的基因标志是A:t(8,21)B:t(9,11)C:t(9,22)D:BCR-ABL融合基因E:PML-RARα融合基因
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M2型白血病中常见的融合基因为A:PML-RARαB:AML1-ETOC:PLZF-RARαD:MILLE:BCR-ABL
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M2型白血病中常见的融合基因为（）A、PML-RARαB、AML1 -ETOC、PLZF-RARαD、MLLE、BCR-ABL
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费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增
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男性，36岁，体检发现外周血Hb98g／L，RBC3．02×1012／L，WBC51．2×109／L，其中早幼粒细胞2％、中性中幼粒细胞15％、中性杆状核细胞24％、中性分叶核细胞39％、嗜酸性粒细胞4％、嗜碱性粒细胞7％、淋巴细胞9％，PLT432×109／L，肝轻度肿大，脾明显肿大为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是（）A、骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查B、骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查C、NAP染色、Ph染色体检查D、骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色E、NAP染色、bcr-abl融合基因检查
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符合急性粒细胞白血病M2a型特点的是（）A、白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B、白血病细胞形态变异，核质发育不平衡C、PML／RARa融合基因D、白血病细胞5’-核菅酸酶染色阳性E、CBFβ-MYH11融合基因
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单选题在慢性粒细胞性白血病（CML）患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于（）ADNA甲基化B基因重排C基因扩大D点突变E插入突变
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单选题费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。A基因点突变B基因融合C基因缺失D基因高甲基化E基因扩增
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单选题为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是（　　）。A骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查B骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查CNAP染色、Ph染色体检查D骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色ENAP染色、bcr-abl融合基因检查
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单选题符合急性粒细胞白血病M2a型特点的是（）A白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B白血病细胞形态变异，核质发育不平衡CPML／RARa融合基因D白血病细胞5’-核菅酸酶染色阳性ECBFβ-MYH11融合基因
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单选题急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）AAML1基因重排BPML-RARα融合基因CPh染色体DCBFβ-MYH11融合基因EBCR-ABL融合基因
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