用于诊断真性红细胞增多症的主要标准之一是存在A、C-kit/D816V基因突变B、PML-RARa融合基因C、BCR-ABL融合基因D、JAK2/V617F基因突变E、TEL-AML1融合基因
用于诊断真性红细胞增多症的主要标准之一是存在
A、C-kit/D816V基因突变
B、PML-RARa融合基因
C、BCR-ABL融合基因
D、JAK2/V617F基因突变
E、TEL-AML1融合基因
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NAP积分值增高，全血细胞增多，网织红细胞不增多A.AML-M7B.G-6-PD缺陷症C.AMLD.真性红细胞增多症E.AML-M4高铁血红蛋白还原率降低A.AML-M7B.G-6-PD缺陷症C.AMLD.真性红细胞增多症E.AML-M4出现BCR/ABL融合基因A.AML-M7B.G-6-PD缺陷症C.AMLD.真性红细胞增多症E.AML-M4请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
真性红细胞增多症的患者出现剑突下疼痛，与饮食有关，应考虑为A．真性红细胞增多症并消化性溃疡B．真性红细胞增多症并脾梗死C．真性红细胞增多症并胆囊炎D．真性红细胞增多症并脾周围炎E．真性红细胞增多症并肠系膜栓塞
目前所了解的GIST发生的分子基础是 A、c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节B、p53基因突变是GIST发病机制的核心环节C、PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用D、Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节E、Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
出现BCR/ABL融合基因的是A、AML-M7B、G6PD缺陷症C、慢性粒细胞白血病D、真性红细胞增多症E、AML-M4