BCR-ABL融合基因,对下列哪种白血病有诊断价值A.M2B.M3C.ALLD.CMLE.CLL

BCR-ABL融合基因,对下列哪种白血病有诊断价值

A.M2
B.M3
C.ALL
D.CML
E.CLL

参考解析

解析:BCR-ABL融合基因是CML的分子标志。

相关考题:

下列出现于CML的是A、PML-RARA融合基因B、BCR-ABL融合基因C、t(9;11)D、t(8;21)E、t(15;17)

t(15;17)染色体移位形成PML-RARA融合基因,对下列哪种白血病有诊断价值A、M1B、M3C、M4D、ALLE、CML

慢性粒细胞白血病在分子遗传学上的标志是A、PML/RARα融合基因B、CAML-AF10融合基因C、BCR-ABL融合基因D、PLZF-RARα融合基因E、AML1-MTG8融合基因

用于诊断真性红细胞增多症的主要标准之一是存在A、C-kit/D816V基因突变B、PML-RARa融合基因C、BCR-ABL融合基因D、JAK2/V617F基因突变E、TEL-AML1融合基因

关于白血病的预后,错误的是A、具有PML-RARα融合基因的AML患者预后较好B、具有AML1-ETO融合基因的AML患者预后较好C、具有CBFβ-MYH11融合基因的AML患者预后较好D、具有BCR-ABL融合基因的CML患者预后较好E、具有BCR-ABL1融合基因的ALL患者预后较好

最常见于慢性粒细胞白血病的是A、t(8,21)B、t(9,11)C、t(15,17)D、BCR-ABL融合基因E、PML-RARA融合基因

BCR—ABL融合基因,对下列哪种白血病有诊断价值A.M2B.M3C.ALLD.CMLE.CLL

慢性粒细胞白血病特异性的分子标志是A、BCR-ABL融合基因B、PML/RARa融合基因C、MLL/ENL融合基因D、MLL/AF9融合基因E、HRX/AF9融合基因

BCR-ABL基因,对下列哪种白血病有诊断价值A、M2B、M3C、ALLD、CMLE、CLL

不出现bcr-abl融合基因的疾病有A.急性淋巴细胞白血病B.急性粒细胞白血病C.MDSD.慢性粒细胞白血病E.急性红白血病

急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是A:AML1基因重排B:PMI:RARα融合基因C:Ph染色体D:CBFβ-MYH11融合基因E:BCR-ABL融合基因

粒细胞M3型最特异的基因标志是A:t(8,21)B:t(9,11)C:t(9,22)D:BCR-ABL融合基因E:PML-RARα融合基因

M2型白血病中常见的融合基因为()A、PML-RARαB、AML1 -ETOC、PLZF-RARαD、MLLE、BCR-ABL

急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是()A、AML1基因重排B、PML-RARα融合基因C、Ph染色体D、CBFβ-MYH11融合基因E、BCR-ABL融合基因

BCR-ABL融合基因,对下列哪种白血病有诊断价值()A、M2B、M3C、ALLD、CMLE、CLL

不出现bcr-abl融合基因的疾病有()。A、急性淋巴细胞白血病B、急性粒细胞白血病C、MDSD、慢性粒细胞白血病E、急性红白血病

男性,36岁,体检发现外周血Hb98g/L,RBC3.02×1012/L,WBC51.2×109/L,其中早幼粒细胞2%、中性中幼粒细胞15%、中性杆状核细胞24%、中性分叶核细胞39%、嗜酸性粒细胞4%、嗜碱性粒细胞7%、淋巴细胞9%,PLT432×109/L,肝轻度肿大,脾明显肿大为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是()A、骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查B、骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查C、NAP染色、Ph染色体检查D、骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色E、NAP染色、bcr-abl融合基因检查

单选题不出现bcr-abl融合基因的疾病有()A急性淋巴细胞白血病B急性粒细胞白血病CMDSD慢性粒细胞白血病E急性红白血病

单选题BCR-ABL融合基因,对下列哪种白血病有诊断价值()AM2BM3CALLDCMLECLL

单选题为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是(  )。A骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查B骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查CNAP染色、Ph染色体检查D骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色ENAP染色、bcr-abl融合基因检查

单选题t(15;17)染色体移位形成PML-RARA融合基因,对下列哪种白血病有诊断价值()AM1BM3CM4DALLECML

单选题BCR-ABL基因,对下列哪种白血病有诊断价值()AM2BM3CALLDCMLECLL