禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )
A、超过有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、未标明或者更改有效期的
D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
相关考题：
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、变质的药品
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是
有下列情形之一的药品，按劣药论处:（）A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的