下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品
超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
更改有效期的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
下列哪些情形的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
超过有效期的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品
超过有效期的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：A. 超过有效期的B. 不注明或者更改生产批号的C. 未标明或者更改有效期的D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
未注明有效期或更改有效期的（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不标明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列哪些情形药品按劣药论处（）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
按劣药论处的有（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
下列哪种情形的药品不是按劣药论处？A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、超过有效期的
下列哪种情形的药品不是按劣药论处？A、不注明生产批号的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、更改生产日期的
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
有下列情形之一的均按劣药论处（）A、更改生产批号的B、未标明有效期的C、擅自添假防腐剂的
按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的
多选题有下列情形之一的均按劣药论处（）A更改生产批号的B未标明有效期的C擅自添假防腐剂的
多选题下列哪些情形药品按劣药论处（）。A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
多选题按劣药论处的有（）A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
多选题有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A未标明有效期或者更改有效期的B不标明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题未注明有效期或更改有效期的（）。A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处