阿司匹林与靶标发生的相互作用属于()。 A.共价键结合B.可逆性非共价键C.不可逆非共价键D.慢速离解机制

阿司匹林与靶标发生的相互作用属于()。

A.共价键结合

B.可逆性非共价键

C.不可逆非共价键

D.慢速离解机制

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关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的( )A.共价键键合是一种不可逆的结合形式B.非共价键键合是可逆的结合形式C.氢键属于非共价键键合D.电荷转移复合物属于非共价键键合E.疏水性相互作用属于共价键键合
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下面药物与作用靶标的形式为非共价键结合的是A.氮芥B.氢氯噻嗪C.氯喹D.阿司匹林E.普鲁卡因
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属于可逆性共价键结合机制的药物是()。 A.普萘洛尔B.毛果芸香碱C.波普瑞韦D.乌头碱
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关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。 A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合C.该药通过酰化反应与靶标发生结合D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应
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盐酸氮芥与靶标结合的相互作用方式是()。 A.氢键B.疏水相互作用C.共价键D.范德华力
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氟尿嘧啶与靶标结合的起效方式,属于()。 A、可逆性非共价键结合B、不可逆性非共价键结合C、不可逆性共价键结合D、可逆性共价键结合
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对可逆性抑制剂的描述，正确的是A．抑制剂与酶是共价键结合B．使酶变性失去活性C．抑制剂与酶是非共价键结合D．可逆性抑制即竞争性抑制E．用透析等物理方法不能解除抑制
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TCRαβ异二聚体A．通常与CD2分子非共价键结合B．通常与MHC-Ⅰ类分子非共价键结合C．通常与CD3分子非共价键结合D．通常与CD25分子非共价键结合E．通常与CD28分子非共价键结合
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下列关于受体与配体结合特点的描述，错误的是A.高度专一性B.高度亲和力C.可饱和性D.不可逆性E.非共价键结合
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下列关于受体与配体结合特点选项中错误的是（ ）A．高度专一性B．高度亲和力C．可饱和性D．不可逆性E．非共价键结合
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下列关于受体与配体结合特点的描述，错误的是A:高度专一性B:高度亲和力C:可饱和性D:不可逆性E:非共价键结合
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A.竞争性抑制B.非竞争性抑制C.反竞争性抑制D.不可逆性抑制E.以上均正确抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于
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抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
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哪项不是受体与配体结合的特点A.非共价键结合B.可饱和性C.高度专一性D.高度亲和力E.不可逆性
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药物与作用靶标结合的化学本质是A. 共价键结合B. 非共价键结合C. 离子反应D. 键合反应E. 手性特征
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关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
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酶不可逆抑制的原因是因为不可逆抑制剂（）A、使酶蛋白变性B、与酶的催化中心以共价键结合C、与酶的催化中心以非共价键结合D、与酶表面的极性基团结合
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药物与受体相互作用的主要化学本质是（）A、分子间的共价键结合B、分子间的非共价键结合分子间的离子键结合C、分子间的静电结合
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药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）A、可逆结合B、不可逆结合C、都不是
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不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合的D、以上都是
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不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合D、以上都是
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哪项不是受体与配体结合的特点（）。A、高度专一性B、高度亲和力C、可饱和性D、不可逆性E、非共价键结合
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单选题对可逆性抑制剂的描述，正确的是（　　）。A抑制剂与酶以共价键结合B使酶变性失去活性C抑制剂与酶以非共价键结合D可逆性抑制即竞争性抑制E用透析等物理方法不能解除抑制
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单选题哪项不是受体与配体结合的特点（）A高度专一性B高度亲和力C可饱和性D不可逆性E非共价键结合
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单选题不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）A抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合B抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合C抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合D以上都是
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单选题药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）A可逆结合B不可逆结合C都不是
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单选题药物与受体相互作用的主要化学本质是（）A分子间的共价键结合B分子间的非共价键结合分子间的离子键结合C分子间的静电结合
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