多选题药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式
多选题
药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）
A
是药物与受体的一种弱的结合作用形式
B
是药物与受体的最多见的结合作用形式
C
是药物与受体的不可逆结合方式
D
是药物与受体的可逆结合方式
E
是药物与受体的一种很强的结合作用形式
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
TCRαβ异二聚体（ ）。A．通常与CD2分子非共价键结合B．通常与MHC—I类分子非共价键结合C．通常与CD3分子非共价键结合D．通常与CD25分子非共价键结合E．通常与CD28分子非共价键结合
药物与血浆蛋白结合为A、多以共价键形式可逆结合B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的，饱和后游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄
下列有关受体的叙述，错误的是()。A.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能
关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合
药物与血浆蛋白结合（）A、多以共价键形式结合但是可逆的B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄
药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式
单选题药物与血浆蛋白结合（）。A多以共价键形式结合但是可逆的B是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升D两种药物与血浆结合不产生竞争现象E不影响药物的转运和排泄
多选题吗啡受体活性部位模型说明镇痛药分子必须具有的结构部分是( )。A有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合B有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相结合C具有苯环，与受体的平坦区通过范德华力结合D具有苯环，与受体的平坦区通过共价键结合E药物与受体结合时，药物的烃基部分与受体的凹槽相适应
单选题药物与受体相互作用的主要化学本质是（）A分子间的共价键结合B分子间的非共价键结合分子间的离子键结合C分子间的静电结合