药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有A:离子键B:氢键C:离子偶极D:范德华力E:共价键

药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有

A:离子键
B:氢键
C:离子偶极
D:范德华力
E:共价键

参考解析

解析:

相关考题:

药物与受体的分子识别并发生相互作用,大都是非共价键作用,形成,共价键的场合较少,共价键的形成往往是不可逆的作用。() 此题为判断题(对,错)。

药物与受体的分子识别并发生相互作用,大都是()键作用,形成()键的场合较少,()键的形成往往是不可逆的作用。 A、共价,共价,共价B、非共价,非共价,非共价C、共价,非共价,非共价D、非共价,共价,共价

关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的( )A.共价键键合是一种不可逆的结合形式B.非共价键键合是可逆的结合形式C.氢键属于非共价键键合D.电荷转移复合物属于非共价键键合E.疏水性相互作用属于共价键键合

药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有( )。A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键

药物与生物大分子作用,不可逆的结合形式()。A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式。与生物大分子作用的药物是()A、美法仑B、美洛昔康C、雌二醇D、乙胺丁醇E、卡托普利

受体的可逆性是指A.药物达一定浓度后,效应不随浓度增加而增大B.同一药物不同光学异构体与受体亲和力相差很大C.药物与受体形成的复合物可以解离D.5 x 10-122mol/LACH对蛙心产生抑制作用E.同一组织不同区域,受体密度不同

受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换体现的受体性质是( ) A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性

药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力E.离子偶极

药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )。A.离子键B.氢键C.离子-偶极吸引D.范德华力E.共价键

含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为( )。A、偶极-偶极键B、氢键C、电荷转移复合物D、共价键E、疏水键

当配体与受体反应达平衡时,解离常数KD是( )A.受体与药物-受体复合物的乘积B.药物-受体复合物与受体的比值C.药物与受体的比值D.药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E.药物与受体摩尔浓度的乘积

药物与作用靶标键合的方式,可逆的有A.共价键B.离子键C.氢键D.范德华力E.偶极作用

药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是( )。A.美法仑()B.美洛昔康()C.雌二醇()D.乙胺丁醇()E.卡托普利()

药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是()A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力

乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型()

药物与受体之间的可逆的结合方式有()A、疏水键B、氢键C、离子键D、范德华力E、离子偶极

当配体与受体反应达平衡时,解离常数KD是:A、受体与药物-受体复合物的乘积B、药物-受体复合物与受体的比值C、药物与受体的比值D、药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E、药物与受体摩尔浓度的乘积

药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式

药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有()。A、离子键B、离子偶极C、共价键D、电荷转移复合物E、氢键

多选题药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有()。A离子键B离子偶极C共价键D电荷转移复合物E氢键

多选题药物与受体之间的可逆结合方式是()A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子-离子偶极

单选题药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是()A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力

多选题药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式

多选题药物与受体之间的可逆的结合方式有()A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子偶极

多选题药物和生物分子作用时,非共价键键合的可逆结合方式有(  )A疏水键B范德华力C氢键D静电引力E偶极相互作用力