药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）A、可逆结合B、不可逆结合C、都不是
药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）
- A、可逆结合
- B、不可逆结合
- C、都不是
相关考题：
药物与血浆蛋白结合为A、多以共价键形式可逆结合B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的，饱和后游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄
关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。 A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合C.该药通过酰化反应与靶标发生结合D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应
酶的不可逆抑制剂A、与酶活性中心的必需基团以氢键结合B、与酶活性中心外的必需基团以氢键结合C、与酶活性中心的必需基团以共价键结合D、与酶活性中心的必需基团以氢键或者共价键结合E、与酶活性中心外的必需基团以共价键结合
蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障C.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象D.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象E.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
蛋白结合的叙述正确的是（）A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
药物与血浆蛋白结合（）A、多以共价键形式结合但是可逆的B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄
药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式
不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合D、以上都是
单选题以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
多选题药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式
单选题药物与血浆蛋白结合（）A多以共价键形式结合但是可逆的B是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升D两种药物与血浆结合不产生竞争现象E不影响药物的转运和排泄
单选题药物与血浆蛋白结合（）。A结合率高的药物排泄快B结合型药物暂时失去活性C结合后药效增强D结合后不利于药物吸收E结合是不可逆的