下列哪些情形，按劣药处理( )A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.未标明有效期或者更改有效期的C.超过有效期的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.未注明或者更改生产批号的

下列哪些情形，按劣药处理( )

A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.超过有效期的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.未注明或者更改生产批号的

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解析：

相关考题：

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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按劣药论处的6种情形分别是什么？
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国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
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下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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有哪些情形的为劣药?
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某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
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根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
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禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：A. 超过有效期的B. 不注明或者更改生产批号的C. 未标明或者更改有效期的D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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根据刑法相关规定，下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有A.明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的
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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
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何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
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什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
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药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？
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下列哪些情形药品按劣药论处（）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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下列哪些情形，按劣药处理（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、未注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
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禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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下列哪些情形的药品为劣药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的
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国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
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问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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问答题何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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问答题按劣药论处的6种情形分别是什么？
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多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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问答题药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？
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问答题什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
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问答题何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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