下列哪些情形,按劣药处理()A、未标明有效期或者更改有效期的B、未注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

下列哪些情形,按劣药处理()

  • A、未标明有效期或者更改有效期的
  • B、未注明或者更改生产批号的
  • C、超过有效期的
  • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
  • E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

相关考题:

下列情形应按劣药论处的是( )。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

下列哪种不属于劣药是()。 A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过效期的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、被污染的

下列将被作为劣药处理的是A.超过有效期的药品B.未注明有效期或者更改有效期的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.直接接触药品的包封和容器未经批准的药品E.擅自添加着色剂的药品

下列属于劣药的是A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B.未标明或者更改有效期、生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.变质且超过有效期的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列情形,按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

下列属于假药的是A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D、超过有效期的E、更改有效期的

下列哪些情形药品按劣药论处( )。A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列属于劣药的是()。 ①擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 ②未标明或者更改有效期、生产批号的 ③药品成分含量不符合药品标准规定的 ④超过有效期的A.①②③B.②③④C.①②④D.①②③④

下列哪些情形的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列为劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

下列哪些情形,按劣药处理( )A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.未标明有效期或者更改有效期的C.超过有效期的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.未注明或者更改生产批号的

按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药A.未标明有效期或者更改有效期的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

下列不属于劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

下列属于劣药的是()A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D变质且超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列情形应按劣药论处的是()A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C擅自添加了防腐剂的药品D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

下列哪些情形,按劣药处理()A、未标明有效期或者更改有效期的B、未注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

下列哪些情形药品按劣药论处()。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

按劣药论处的有()A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

下列属于劣药的是()。A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B、未标明或者更改有效期、生产批号的C、药品成分含量不符合药品标准规定的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是

按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()A、未标明有效期或者更改有效期的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

下列不属于劣药的是()A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

单选题下列情形,按假药论处的是(  )。A未标明有效期或更改有效期的B不注明或更改生产批号的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

多选题下列属于劣药的是()。A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分含量不符合药品标准规定的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

单选题下列不属于劣药的是()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

多选题下列属于劣药的是()A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D变质且超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

多选题按劣药论处的有()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

单选题按照《药品管理法》规定,下列不属于劣药的是(  )。A未标明有效期或者更改有效期的B所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的