供试品与试药"称重"或"量取"的量,其精确度的确定是根据A.称量仪器的精密度B.数值的有效数位C.称量样品的份数D.称量的百分数E.量取仪器的精确度

供试品与试药"称重"或"量取"的量,其精确度的确定是根据

A.称量仪器的精密度
B.数值的有效数位
C.称量样品的份数
D.称量的百分数
E.量取仪器的精确度

参考解析

解析:

相关考题:

根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为( ) 查看材料A.2.0gB.1.9~2.2gC.1.95~2.05gD.1.998~2.005gE.1.9g

试验中供试品与试药“称重”或“量取”的量,其精确度的确定是根据()。A、称量的百分数B、数值的有效数位C、仪器的精密度D、样品的份数E、实验的精密度

维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片),称重,重量为 1.2064g,研细,精密称取0.2017g,用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3μL,校正因子为1.92,供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328,求供试品的含量。

供试品与试药称重或量取的量,其精确度的确定是根据A、称量仪器的精密度B、量取仪器的精确度C、称量样品的份数D、数值的有效数位E、称量的百分数

关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减

青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解。()

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时,取样量应为5

药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

供试品与试药“称重”或“量取”的量,其精确度的确定是根据A.称量仪器曲精密度B.量取仪器的精确度C.称量样品的份数D.数值的有效数位E.称量的百分数

溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()。A、称取供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇,观察30分钟内的溶解情况

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

供试品的取量可任意。

试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效位数来确定,如称取"2.00g"是指称取重量可为()A、1.95~2.05gB、1.995~2.005gC、1.99~2.09gD、1.999~2.009gE、1.5~2.5g

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,以阿拉伯数字表示,称取“0.1g”系指称取量可为()。A、0.06~0.14gB、0.05~0.15gC、0.095~0.105gD、0.096~0.104gE、0.005~0.014g

最低装量检查法中使用的量筒必须(),其最大刻度值应与供试品的标示装量一致,或不超过标示装量的2倍。

注射液装量检查时,标示装量为不大于2ml者取供试品()支,2ml以上至50ml者取供试品()支。A、3;5B、5;3C、5;10D、10;5

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,下列描述错误的是()。A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14gB、如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5gC、如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05gD、如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g

关于微生物限度检查法检验量的描述()是正确的。A、一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2。B、检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。C、检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D、一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E、微量包装药品的检验可酌减

薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同板操作和计算,操作内容包括()。A、点样B、展开C、扫描D、积分E、计算

标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。

单选题试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,以阿拉伯数字表示,称取“0.1g”系指称取量可为()。A0.06~0.14gB0.05~0.15gC0.095~0.105gD0.096~0.104gE0.005~0.014g

判断题供试品的取量可任意。A对B错

判断题标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。A对B错

单选题试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定,如“0.1g”是系指称取重量可为()。A0.06g~0.14gB0.07g~0.14gC0.08g~0.14gD0.09g~0.14g

单选题试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效位数来确定,如称取"2.00g"是指称取重量可为()A1.95~2.05gB1.995~2.005gC1.99~2.09gD1.999~2.009gE1.5~2.5g