试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述错误的是（）。A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14gB、如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5gC、如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05gD、如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g
试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述错误的是（）。
- A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14g
- B、如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g
- C、如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g
- D、如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g
相关考题：
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（ ） 查看材料A.2.0gB.1.9～2.2gC.1.95～2.05gD.1.998～2.005gE.1.9g
药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指A．取经过干燥的供试品进行试验B．取除去溶剂的供试品进行试验C．取经过干燥失重的供试品进行试验D．取供试品的无水物进行试验E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。A、称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）A、1.95～2.05gB、1.995～2.005gC、1.99～2.09gD、1.999～2.009gE、1.5～2.5g
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，以阿拉伯数字表示，称取“0.1g”系指称取量可为（）。A、0.06~0.14gB、0.05~0.15gC、0.095~0.105gD、0.096~0.104gE、0.005~0.014g
关于药物中氯化物的检查，正确的是（）A、氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常B、氯化物检查可反应Ag+的多少C、氯化物检查是在酸性条件下进行的D、供试品的取量可任意E、标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
单选题试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，以阿拉伯数字表示，称取“0.1g”系指称取量可为（）。A0.06~0.14gB0.05~0.15gC0.095~0.105gD0.096~0.104gE0.005~0.014g
单选题试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定，如“0.1g”是系指称取重量可为（）。A0.06g～0.14gB0.07g～0.14gC0.08g～0.14gD0.09g～0.14g
单选题试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）A1.95～2.05gB1.995～2.005gC1.99～2.09gD1.999～2.009gE1.5～2.5g
判断题青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解。A对B错