试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,以阿拉伯数字表示,称取“0.1g”系指称取量可为()。A、0.06~0.14gB、0.05~0.15gC、0.095~0.105gD、0.096~0.104gE、0.005~0.014g

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,以阿拉伯数字表示,称取“0.1g”系指称取量可为()。

  • A、0.06~0.14g
  • B、0.05~0.15g
  • C、0.095~0.105g
  • D、0.096~0.104g
  • E、0.005~0.014g

相关考题:

根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为( ) 查看材料A.2.0gB.1.9~2.2gC.1.95~2.05gD.1.998~2.005gE.1.9g

试验中供试品与试药“称重”或“量取”的量,其精确度的确定是根据()。A、称量的百分数B、数值的有效数位C、仪器的精密度D、样品的份数E、实验的精密度

维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片),称重,重量为 1.2064g,研细,精密称取0.2017g,用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3μL,校正因子为1.92,供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328,求供试品的含量。

供试品与试药称重或量取的量,其精确度的确定是根据A、称量仪器的精密度B、量取仪器的精确度C、称量样品的份数D、数值的有效数位E、称量的百分数

青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解。()

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时,取样量应为5

药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

供试品与试药"称重"或"量取"的量,其精确度的确定是根据A.称量仪器的精密度B.数值的有效数位C.称量样品的份数D.称量的百分数E.量取仪器的精确度

供试品与试药“称重”或“量取”的量,其精确度的确定是根据A.称量仪器曲精密度B.量取仪器的精确度C.称量样品的份数D.数值的有效数位E.称量的百分数

溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()。A、称取供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇,观察30分钟内的溶解情况

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

供试品的取量可任意。

青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验,空白试验不需要称取供试品。

试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效位数来确定,如称取"2.00g"是指称取重量可为()A、1.95~2.05gB、1.995~2.005gC、1.99~2.09gD、1.999~2.009gE、1.5~2.5g

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

杂质检查所用供试品的量,除另有规定外,按照()称取A、总数的10%B、药材取样法C、总数的50%D、总数的1%

除另有规定外,取供试品(),分别精密称定重量后,倾出内容物(不得损失囊壳);硬胶囊用小刷或其他适宜用具拭净,软胶囊用乙醚等易挥发性溶剂洗净,置通风处使溶剂自然挥尽;再分别精密称定(),求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的胶囊不得(),并不得有超出限度1倍。

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,下列描述错误的是()。A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14gB、如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5gC、如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05gD、如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g

标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。

判断题青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验,空白试验不需要称取供试品。A对B错

单选题试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,以阿拉伯数字表示,称取“0.1g”系指称取量可为()。A0.06~0.14gB0.05~0.15gC0.095~0.105gD0.096~0.104gE0.005~0.014g

判断题供试品的取量可任意。A对B错

判断题标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。A对B错

单选题试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定,如“0.1g”是系指称取重量可为()。A0.06g~0.14gB0.07g~0.14gC0.08g~0.14gD0.09g~0.14g

单选题试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效位数来确定,如称取"2.00g"是指称取重量可为()A1.95~2.05gB1.995~2.005gC1.99~2.09gD1.999~2.009gE1.5~2.5g

判断题青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解。A对B错