溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()。A、称取供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇,观察30分钟内的溶解情况

溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()。

  • A、称取供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况
  • B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况
  • C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况
  • D、称取供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇,观察30分钟内的溶解情况

相关考题:

片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。 A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内

根据以下内容,回答 105~108 题:A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液,渐显黄色C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色,渐变淡黄色D.取供试品适量加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取本品约25mg,加丙酮lml溶解,加20%氢氧化钠溶液3~5滴,振摇,溶液显橙红色以下药物的鉴别反应是第 105 题 盐酸氯丙嗪( )。

对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。A.取供试品5g,加热水100ml,观察B.取供试品5g,加热水200ml,观察C.取供试品3g,加热水100ml,观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.取供试品3g,加热水200ml,观察

青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解。()

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

取维生素A供试品1滴,加氯仿10 ml振摇使溶解,取出2滴,加氯仿2 ml与25%三氯化锑的氯仿溶液0.5 ml,即显示是A、蓝色B、红色C、黄色D、白色E、橙色

硝苯地平A、取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀B、取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液,渐显黄色C、取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色,渐变淡黄色D、取供试品适量加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取本品约25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氢氧化钠溶液3~5滴,振摇,溶液显橙红色;以下药物的鉴别反应是

可用于注射用硫喷妥钠鉴别的试验有A.取供试品加碳酸钠试液使溶解,煮沸2分钟,即产生醋酸的臭气B.取供试品,加片异烟肼lm9与甲醇溶解后,加稀盐酸l滴,即显黄色C.取供试品,加硫酸2ml使溶解,显黄绿色荧光D.取供试品,加吡啶溶液使溶解,加铜吡啶试液,生成绿色沉锭E.取供试品,加氢氧化钠试液与醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀变为黑色

A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时,取样量应为5

A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时,取样量应为20

以下药物的鉴别反应是A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃磺胺甲噁唑

以下药物的鉴别反应是尼可刹米 A .取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀 B .取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色 C .取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色 D .取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 E .取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231°C

以下药物的鉴别反应是地西泮A .取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀 B .取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色 C .取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色 D .取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 E .取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231°C

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A取经干燥的供试品进行试验B取除去溶剂的供试品进行试验C取经过干燥失重的供试品进行试验D取供试品的无水物进行试验E取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

磷酸盐的一般鉴别试验,下列哪些适用()。A取供试品的中性溶液,加硝酸银试液,即生成浅黄色沉淀;分离,沉淀在氨试或稀硝酸中均易溶解B取供试品的中性溶液,加三氯化铁试液1滴,溶液呈深红色,加稀无机酸,红色即褪去C取供试品溶液,加氯化铵镁试液,即生成白色结晶性沉淀D取供试品溶液,加钼酸铵试液与硝酸后,加热即生成黄色沉淀;分离,沉淀能在氨试液中溶解E取供试品溶液,加盐酸成酸性后,能使姜黄试纸变棕红色;放置干燥,颜色即变深,用氨试液湿润,即变为绿黑色

敷料供试品检查无菌,取规定数量,每个包装以无菌操作拆开,于不同部位剪取()的供试品,接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

供试品的取量可任意。

《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。

取维生素A供试品1滴,加氯仿10ml振摇使溶解,取出2滴,加氯仿2ml与25%三氯化锑的氯仿溶液0.5ml,即显()A、蓝色B、红色C、黄色D、白色E、橙色

注射液装量检查时,标示装量为不大于2ml者取供试品()支,2ml以上至50ml者取供试品()支。A、3;5B、5;3C、5;10D、10;5

标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。

硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。本法采用的是什么法?简述1.027的由来?

硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。已知:20片重0.1011g,取样40.4mg,对照品溶液吸收度为0.405,供试品溶液吸收度为0.390,规格0.3mg,求片剂的含量?

磺胺甲噁唑()A、取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀B、取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D、取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃

地西泮()A、取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀B、取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D、取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃

单选题溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()。A称取供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况B称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况C称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况D称取供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇,观察30分钟内的溶解情况

问答题硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。本法采用的是什么法?简述1.027的由来?