与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是A.药品有规定的用量B.药品单指用于治疗疾病的物质C.药品规定有适应证或功能主治D.药品能有目的地调节人的生理功能E.药品有规定的用法

与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是

A.药品有规定的用量
B.药品单指用于治疗疾病的物质
C.药品规定有适应证或功能主治
D.药品能有目的地调节人的生理功能
E.药品有规定的用法

参考解析

解析:

相关考题:

开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()

与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是A.药品单指用于治疗疾病的物质B.药品能有目的地调节人的生理功能C.药品规定有适应证或功能主治D.药品有规定的用法E.药品有规定的用量

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,实行许可证管理的是A.药品研究立项B.医疗机构制剂配制C.药品临床研究D.药品监测与评价E.药品注册审评

不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品E、戒毒药品

对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是( )。A、药品经营质量管理规范B、中华人民共和国药典C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例D、《药品流通监督管理办法(暂行)》E、国家基本用药目录

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成分与药典规定不符的药品

药品注册管理办法制定的依据是A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )

《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是A、麻醉药品B、戒毒药品C、中药材D、生化药品E、诊断药品

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是A、麻醉药品B、戒毒药品C、中药材D、生化药品E、诊断药品

开办药品生产企业必须符合A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法

《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )&

与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念相符合的是()。A.药品有规定的用量B.药品有规定的用法C.药品单指用于预防、治疗疾病的物质D.药品能有目的地调节人的生理功能E.药品规定有适应证或功能主治

与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是()。A.药品单指用于治疗疾病的物质B.药品能有目的地调节人的生理功能C.药品规定有适应证或功能主治D.药品有规定的用法和用量

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?

下列哪项不是药品说明书的依据()A、2010年卫生部令第79号B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》

问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是()A《中华人民共和国药品管理法》B《药品管理法实施条例》C《医疗机构管理条例》D《医疗机构药事管理规定》E《新药注册管理办法》

问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,实行许可证管理的是(  )。A药品研究立项B医疗机构制剂配制C药品临床研究D药品监测与评价E药品注册审评