与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是A.药品有规定的用量B.药品单指用于治疗疾病的物质C.药品规定有适应证或功能主治D.药品能有目的地调节人的生理功能E.药品有规定的用法
与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是
A.药品有规定的用量
B.药品单指用于治疗疾病的物质
C.药品规定有适应证或功能主治
D.药品能有目的地调节人的生理功能
E.药品有规定的用法
B.药品单指用于治疗疾病的物质
C.药品规定有适应证或功能主治
D.药品能有目的地调节人的生理功能
E.药品有规定的用法
参考解析
解析：
相关考题：
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是（ ）。A、药品经营质量管理规范B、中华人民共和国药典C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例D、《药品流通监督管理办法（暂行）》E、国家基本用药目录
药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念相符合的是（）。A.药品有规定的用量B.药品有规定的用法C.药品单指用于预防、治疗疾病的物质D.药品能有目的地调节人的生理功能E.药品规定有适应证或功能主治
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是（ ）。A药品研究立项B医疗机构制剂配制C药品临床研究D药品监测与评价E药品注册审评