下列哪项不是药品说明书的依据（）A、2010年卫生部令第79号B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》
下列哪项不是药品说明书的依据（）
- A、2010年卫生部令第79号
- B、《中华人民共和国药品管理法》
- C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- D、《药品说明书和标签管理规定》
相关考题：
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据A.1995年5月1日颁布的《执业医师法》(主席令第5号)第二十一条：医师在执业活动中享有以下权利：在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学初治、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品说明书和标签管理规定》
根据法律层级属于部门规章的是（ ）A.《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院第709号令）C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字[2017]42号）D.《执业药师业务规范》（食药监执[2016]31号）
下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《处方管理办法》第十四条：医师应当根据医疗、预防、保健需要、按照诊疗规范、药品说明书中药品适应症、药理作用、用法用量、禁忌症、不良反应和注意事项开具处方C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》
单选题《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。A中华人民共和国药品管理法B国家食品药品监督管理局药品管理法C中华人民共和国食品药品管理法实施条例D中华人民共和国药典管理法