依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是A．药品研究立项B．医疗机构制剂配制C．药品临床研究D．药品监测与评价E．药品注册审评
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是
A．药品研究立项
B．医疗机构制剂配制
C．药品临床研究
D．药品监测与评价
E．药品注册审评
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，处罚错误的是A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，没收违法销售的制剂和违法所得，并处罚款D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的．吊销其《医疗机构制剂许可证》E.医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的是A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款E、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书
符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（ ）。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A:《医疗机构制剂配制质量管理规范》B:《医疗机构制剂合格证》C:《药品生产合格证》D:《药品生产营业执照》E:《医疗机构制剂许可证》