过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是治疗2型糖尿病的重要靶点,它有三种亚型,下列哪项不是()A、PPARαB、PPARβC、PPARγD、PPARδ

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是治疗2型糖尿病的重要靶点,它有三种亚型,下列哪项不是()

  • A、PPARα
  • B、PPARβ
  • C、PPARγ
  • D、PPARδ

相关考题:

噻唑烷二酮类药物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂?() A.噻唑烷受体B.ERC.RXRD.PPAR(gamma)E.VDR

考来烯胺A.HMG-CoA抑制药B.激活PPAR-αC.胆酸螯合树脂D.烟酸衍生物E.ω-3脂肪酸

烟酸类降脂药的作用机制是()。 A、激活PPAR-α受体B、增强LPL脂解活性C、增加ApoAⅠ和ApoAⅡ生成D、抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中VLDL合成和分泌E、促进胆固醇逆向转运

贝特类药物降脂作用的机制,不包括以下哪项() A.促进胆固醇逆向转运B.增强LPL脂解活性C.激活PPAR-α受体D.减少LDL受体密度E.刺激LPL

属于选择性过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体激动剂的是A.那格列奈B.罗格列酮C.格列喹酮D.多奈哌齐E.二甲双胍

下列属于选择性过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体的激动剂是A、格列喹酮B、格列吡嗪C、罗格列酮D、格列齐特E、格列本脲

代谢酶的单功能诱导剂发挥作用是通过A、AhR结合B、CAR结合C、PXR结合D、Nrf2结合E、PPARα结合

与肥胖和2型糖尿病关系不明确的脂肪细胞因子是以下哪项A.PPAR一γB.转录因子CAAT/增强子结合蛋白C.抵抗素D.瘦素E.食欲素

作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-y)受体的药物是A:甲苯磺丁脲B:罗格列酮C:格列喹酮D:多奈哌齐E:苯乙双胍

作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ,(PPAR-γ)受体的药物是A.甲苯磺丁脲B.罗格列酮C.格列喹酮D.多奈哌齐E.苯乙双胍

通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是A、吡格列酮B、米格列醇C、那格列奈D、苯乙双胍E、格列本脲

属于选择性过氧化酶增殖体激活γ受体(PPAR-γ)激动药的是A:格列齐特B:罗格列酮C:格列喹酮D:阿卡波糖E:苯乙双胍

属于选择性过氧化酶增殖体激活γ受体(PPAR-γ)激动药的是A.格列齐特B.格列喹酮C.苯乙双胍D.罗格列酮E.阿卡波糖

通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是A.吡格列酮B.米格列醇C.那格列奈D.苯乙双胍E.格列本脲

属于选择性PPAR-γ受体激动药的是A:格列吡嗪B:罗格列酮C:格列喹酮D:多奈哌齐E:苯乙双胍

噻唑烷二酮类药物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂()A、噻唑烷受体B、ERC、RXRD、PPAR(gamma)E、VDR

125D是哪类核受体的拮抗剂()A、PRB、ARC、RXRD、PPAR(gamma)E、VDR

比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂()A、PRB、ARC、RXRD、PPAR(gamma)E、VDR

下列药物通过激活PPARα受体来达到调血脂作用的是()A、考来替泊B、阿伐他汀C、吉非贝齐D、阿昔莫司E、依泽替米贝

关于罗格列酮等胰岛素增敏药物的降血糖,正确的描述是()A、改善胰岛素抵抗和降血糖B、纠正脂质代谢紊乱C、防治2型糖尿病的血管并发症D、激活过氧化物酶增殖受体γ(PPARγ),调节胰岛素反应性基因的转录E、不宜与其他降血糖药物合用

以下关于噻唑烷二酮说法错误的是()。A、是一类胰岛素增敏剂B、通过与过氧化物增殖因子激活受体γ(PPARγ)结合而发挥作用C、目前已用于1型糖尿病的治疗D、噻唑烷二酮类药物包括曲格列酮、罗格列酮、匹格列酮、赛格列酮等

能促进脂肪组织增殖,从而使能量以安全形式存储的激素包括()A、脂联素B、胰岛素C、PPAR-γD、瘦素

单选题属于选择性PPAR-γ受体激动药的是(  )。A格列吡嗪B罗格列酮C格列喹酮D多奈哌齐E苯乙双胍

单选题过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是治疗2型糖尿病的重要靶点,它有三种亚型,下列哪项不是()APPARαBPPARβCPPARγDPPARδ

单选题下列药物通过激活PPARα受体来达到调血脂作用的是()A考来替泊B阿伐他汀C吉非贝齐D阿昔莫司E依泽替米贝

单选题以下关于噻唑烷二酮说法错误的是()。A是一类胰岛素增敏剂B通过与过氧化物增殖因子激活受体γ(PPARγ)结合而发挥作用C目前已用于1型糖尿病的治疗D噻唑烷二酮类药物包括曲格列酮、罗格列酮、匹格列酮、赛格列酮等

单选题作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体的药物是()A甲苯磺丁脲B罗格列酮C格列喹酮D多奈哌齐E苯乙双胍