空腹血糖较高者可选用()。A.格列吡嗪B.格列齐特C.格列喹酮D.胰岛素E.罗格列酮
糖尿病合并轻中度肾功能不全者可选用()。A.格列吡嗪B.格列齐特C.格列喹酮D.胰岛素E.罗格列酮
糖尿病合并心血管疾病者可选用()。A.格列吡嗪B.格列齐特C.格列喹酮D.胰岛素E.罗格列酮
明显降低空腹血糖及胰岛素和C肽水平的药物 ()。A.格列吡嗪B.格列齐特C.格列喹酮D.胰岛素E.罗格列酮
明显降低空腹血糖及胰岛素和C肽水平的药物是()。A.格列吡嗪B.格列齐特C.格列喹酮D.胰岛素E.罗格列酮
属于选择性过氧化酶增殖体激活γ受体(PPAR-γ)激动药的是A、格列齐特B、罗格列酮C、格列喹酮D、阿卡波糖E、苯乙双胍
属于选择性PPAR-γ受体激动药的是A、格列吡嗪B、罗格列酮C、格列喹酮D、多奈哌齐E、苯乙双胍
属于选择性过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体激动剂的是A．那格列奈B．罗格列酮C．格列喹酮D．多奈哌齐E．二甲双胍
属于选择性过氧，化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体激动药的是A．那格列奈B．罗格列酮C．格列喹酮D．多奈哌齐E．二甲双胍
属于选择性PPAR—Y受体激动药的是A.格列吡嗪B.罗格列酮C.格列喹酮D.多奈哌齐E.苯乙双胍
可引起排气增多A. 阿卡波糖B. 格列吡嗪C. 格列喹酮D. 罗格列酮SX 可引起排气增多A. 阿卡波糖B. 格列吡嗪C. 格列喹酮D. 罗格列酮E. 二甲双胍
通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是A.吡格列酮B.米格列醇C.那格列奈D.苯乙双胍E.格列本脲
空腹血糖较高者可选用（ ）A：格列齐特B：格列喹酮C：胰岛素D：罗格列酮E：格列吡嗪
作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-y）受体的药物是A:甲苯磺丁脲B:罗格列酮C:格列喹酮D:多奈哌齐E:苯乙双胍
作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ，(PPAR-γ)受体的药物是A.甲苯磺丁脲B.罗格列酮C.格列喹酮D.多奈哌齐E.苯乙双胍
通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是A、吡格列酮B、米格列醇C、那格列奈D、苯乙双胍E、格列本脲
属于选择性过氧化酶增殖体激活γ受体(PPAR-γ)激动药的是A.格列齐特B.格列喹酮C.苯乙双胍D.罗格列酮E.阿卡波糖
空腹血糖较高者可选用查看材料A．格列吡嗪B．格列齐特C．格列喹酮D．胰岛素E．罗格列酮
空腹血糖较高者在磺酰脲类中可选用（）A、格列吡嗪B、格列齐特C、格列喹酮D、胰岛素E、罗格列酮
作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-γ）受体的药物是（）A、甲苯磺丁脲B、罗格列酮C、格列喹酮D、多奈哌齐E、苯乙双胍
下列不属于胰岛素增敏药的是（）A、罗格列酮B、吡格列酮C、那格列奈D、环格列酮E、恩格列酮
下列哪种降糖药肾毒性最小（）。A、格列本脲B、格列吡嗪C、格列本特D、格列喹酮E、格列美酮
下列药物经肾脏代谢最少的是（）A、格列本脲B、格列吡嗪C、格列齐特D、格列波脲E、格列喹酮
单选题作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-γ）受体的药物是（）A甲苯磺丁脲B罗格列酮C格列喹酮D多奈哌齐E苯乙双胍
单选题下列不属于胰岛素增敏药的是（）A罗格列酮B吡格列酮C那格列奈D环格列酮E恩格列酮
单选题下列哪种降糖药肾毒性最小（）。A格列本脲B格列吡嗪C格列本特D格列喹酮E格列美酮
单选题属于选择性PPAR-γ受体激动药的是（ ）。A格列吡嗪B罗格列酮C格列喹酮D多奈哌齐E苯乙双胍