通过激活过氧化物酶增殖体激活受体γ，增强组织对胰岛素敏感性的药物是()。A.二甲双胍B.胰岛素C.格列本脲D.罗格列酮E.阿卡波糖
双胍类降血糖药物的降糖作用机制是A、激活过氧化物酶增殖体活化因子受体B、增加基础胰岛素的分泌量C、改变餐时胰岛素的分泌模式D、延缓肠道碳水化合物的吸收E、抑制肝糖原的分解
属于选择性过氧化酶增殖体激活γ受体(PPAR-γ)激动药的是A、格列齐特B、罗格列酮C、格列喹酮D、阿卡波糖E、苯乙双胍
解热镇痛药物的作用机制是：()A. 抑制前列腺素的生物合成B. 促进前列腺素的生物合成C. 激活环氧化酶的活性D. 抑制脂氧化酶的活性
昂丹司琼镇吐作用的机制是A．阻滞了多巴胺受体B．激活了多巴胺受体C．阻滞了吗啡受体D．激活了吗啡受体E．阻滞了5-HT3受体
咖啡因的中枢兴奋和舒张支气管平滑肌作用的机制是A．激活β受体B．阻断腺苷受体C．阻断α受体D．激活磷酸二酯酶，降低胞内cAMP含量E．以上均不是
属于选择性过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体激动剂的是A．那格列奈B．罗格列酮C．格列喹酮D．多奈哌齐E．二甲双胍
通过激活过氧化物酶增殖体激活受体γ，增强组织对胰岛素敏感性的药物是
咖啡因中枢兴奋作用的机制是A．激活6受体B．兴奋大脑皮质C．激活磷酸二酯酶，降低胞内cAMP含量D．阻断α受体E．以上均不是
溴隐亭抗帕金森病的机制是A、中枢抗胆碱作用B、激活DA受体C、激活GABA受体D、提高脑内DA的敏感性E、使DA合成增加
下列属于选择性过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-γ）受体的激动剂是A、格列喹酮B、格列吡嗪C、罗格列酮D、格列齐特E、格列本脲
属于选择性过氧，化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体激动药的是A．那格列奈B．罗格列酮C．格列喹酮D．多奈哌齐E．二甲双胍
噻唑烷酮类药物的作用机制为A．激动过氧化物酶增殖体受体γB．促进胰岛素分泌C．激活调节外周组织中游离脂肪酸代谢的基因D．延缓胃排空E．降解二肽基肽酶Ⅳ
作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ，(PPAR-γ)受体的药物是A.甲苯磺丁脲B.罗格列酮C.格列喹酮D.多奈哌齐E.苯乙双胍
属于选择性过氧化酶增殖体激活γ受体(PPAR-γ)激动药的是A.格列齐特B.格列喹酮C.苯乙双胍D.罗格列酮E.阿卡波糖
昂丹司琼镇吐作用的机制是（）。A、阻滞了多巴胺受体B、激活了多巴胺受体C、阻滞了吗啡受体D、激活了吗啡受体E、阻滞了5-HT3受体
双胍类降血糖药物的降糖作用机制为（）A、促进餐后胰岛素的分泌B、促进基础胰岛素的分泌C、延缓肠道糖类的吸收D、激活过氧化物酶增殖体活化因子受体E、增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用
通过激活过氧化物酶增殖体激活受体γ，增强组织对胰岛素敏感性的药物是（）A、二甲双胍B、胰岛素C、格列本脲D、罗格列酮E、阿卡波糖
作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-γ）受体的药物是（）A、甲苯磺丁脲B、罗格列酮C、格列喹酮D、多奈哌齐E、苯乙双胍
Diazepam作用机制是在中枢神经与（）受体结合后，进而促进（）受体与配体结合而激活，继而使（）离子通道开放。
单选题解热镇痛药的抗炎作用机制是（ ）。A激活黄嘌呤氧化酶B抑制炎症时PG的合成和释放C抑制抑黄嘌呤氧化酶D促进PG从肾脏排泄E激动阿片受体
单选题昂丹司琼镇吐作用的机制是（）。A阻滞了多巴胺受体B激活了多巴胺受体C阻滞了吗啡受体D激活了吗啡受体E阻滞了5-HT3受体
单选题双胍类降血糖药物的降糖作用机制是（）A抑制肝糖原的分解B增加基础胰岛素的分泌量C改变餐时胰岛素的分泌模式D延缓肠道碳水化合物的吸收E激活过氧化物酶增殖体活化因子受体
单选题通过激活过氧化物酶增殖体激活受体γ，增强组织对胰岛素敏感性的药物是（）A二甲双胍B胰岛素C格列本脲D罗格列酮E阿卡波糖
单选题作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-γ）受体的药物是（）A甲苯磺丁脲B罗格列酮C格列喹酮D多奈哌齐E苯乙双胍
单选题体内5一羟色胺受体受药物影响过度激活而引发一系列症状是（）A酶诱导相互作用B酶抑制相互作用C5-羟色胺综合征D尿液pH变化引起药物排泄的改变E单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
单选题醛固酮的作用机制是（ ）。A激活膜受体使cAMP增高B激活膜受体使eGMP增高C通过Ca2+作为第二信使D激活胞浆受体和核受体，影响特异mRNA转录E本身作为第二信使