胰岛细胞上的B受体属于B2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是(选择性B1受体阻断药)( )A.选择性β1受体阻断药B.选择性β2受体阻断药C.非选择性β受体阻断药D.β1受体激动药E.β2受体激动药(2016药学专业知识(一)真题)
拉贝洛尔是()毛果芸香碱是()A.M受体激动药B.α2受体激动药C.α1受体阻断药D.选择性β1受体阻断药E.α、β受体阻断药
属于选择性过氧化酶增殖体激活γ受体(PPAR-γ)激动药的是A、格列齐特B、罗格列酮C、格列喹酮D、阿卡波糖E、苯乙双胍
美金刚属于()。 A、NMDA受体阻断药B、选择性DA受体激动药C、第二代AChE抑制药D、抗胆碱药
具有如下结构的药物属于A.a受体拮抗药B.选择性β1受体拮抗药C.非选择性β受体拮抗药D.β受体激动药E.a受体激动药
属于选择性PPAR-γ受体激动药的是A、格列吡嗪B、罗格列酮C、格列喹酮D、多奈哌齐E、苯乙双胍
属于选择性过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体激动剂的是A．那格列奈B．罗格列酮C．格列喹酮D．多奈哌齐E．二甲双胍
下列属于选择性过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-γ）受体的激动剂是A、格列喹酮B、格列吡嗪C、罗格列酮D、格列齐特E、格列本脲
属于选择性过氧，化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体激动药的是A．那格列奈B．罗格列酮C．格列喹酮D．多奈哌齐E．二甲双胍
阿替洛尔为A.α受体阻断药B.α受体激动剂C.β受体阻断药D.β受体激动剂E.选择性β受体阻断药
通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是A.吡格列酮B.米格列醇C.那格列奈D.苯乙双胍E.格列本脲
作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-y）受体的药物是A:甲苯磺丁脲B:罗格列酮C:格列喹酮D:多奈哌齐E:苯乙双胍
作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ，(PPAR-γ)受体的药物是A.甲苯磺丁脲B.罗格列酮C.格列喹酮D.多奈哌齐E.苯乙双胍
通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是A、吡格列酮B、米格列醇C、那格列奈D、苯乙双胍E、格列本脲
阿替洛尔为A:α受体阻断药B:α受体激动剂C:β受体阻断药D:β受体激动剂E:选择性β受体阻断药
选择性β2受体激动剂有（）等，与非选择性β受体激动药比较，其特点有（）、（）、（）等。
作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-γ）受体的药物是（）A、甲苯磺丁脲B、罗格列酮C、格列喹酮D、多奈哌齐E、苯乙双胍
选择性β2受体激动药有（）等，与非选择性β受体激动药相比，其优点有（）和（）等。
美金刚属于（）A、选择性M1受体激动药B、选择性DA受体激动药C、第二代AChE抑制药D、抗胆碱药E、NMDA受体阻断药
单选题美金刚属于（）A选择性M1受体激动药B选择性DA受体激动药C第二代AChE抑制药D抗胆碱药ENMDA受体阻断药
单选题解热镇痛药的抗炎作用机制是（ ）。A激活黄嘌呤氧化酶B抑制炎症时PG的合成和释放C抑制抑黄嘌呤氧化酶D促进PG从肾脏排泄E激动阿片受体
单选题作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-γ）受体的药物是（）A甲苯磺丁脲B罗格列酮C格列喹酮D多奈哌齐E苯乙双胍
单选题胰岛细胞上的β受体属于β2亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是( )A选择性β1受体阻断药B选择性β2受体阻断药C非选择性β受体阻断药D选择性β1受体激动药E选择性β2受体激动药
配伍题拉贝洛尔是|毛果芸香碱是AM受体激动药Bα2受体激动药Cα1受体阻断药D选择性β1受体阻断药Eα、β受体阻断药
单选题属于选择性PPAR-γ受体激动药的是（ ）。A格列吡嗪B罗格列酮C格列喹酮D多奈哌齐E苯乙双胍
填空题选择性β2受体激动剂有（）等，与非选择性β受体激动药比较，其特点有（）、（）、（）等。
填空题选择性β2受体激动药有（）等，与非选择性β受体激动药相比，其优点有（）和（）等。