通过PCR-RFLP分析,某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下:父亲(正常)200bp/100bp母亲(正常)300bp/400bp儿子(患者)100bp/400bp现检测到第二胎结果是100bp/300bp,现判断这个胎儿是()。A、正常B、携带者C、患者D、需性别确定后才能判断
通过PCR-RFLP分析,某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下:父亲(正常)200bp/100bp母亲(正常)300bp/400bp儿子(患者)100bp/400bp现检测到第二胎结果是100bp/300bp,现判断这个胎儿是()。
- A、正常
- B、携带者
- C、患者
- D、需性别确定后才能判断
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琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是( )。A、从200bp至50kbB、从300bp至60kbC、从400bp至70kbD、从500bp至80kbE、以上都是
可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。 A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎
关于X连锁隐性遗传,下列哪种说法是错误的()A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病,父亲也一定是同病患者C、双亲无病时,子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者
下列关于遗传病的说法中,正确的是()A、伴X隐性遗传病中,男性患者与表现型正常的女性婚配,所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病,只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中,男性患者与正常女性婚配,所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中,患病女性的子女肯定带有致病基因
通过PCR-RFLP分析,某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下:父亲(正常)200bp/100bp;母亲(正常)300bp/400bp;儿子(患者)100bp/400bp;现检测到第二胎结果是100bp/300bp,现判断这个胎儿是()。A、正常B、携带者C、患者D、需性别确定后才能判断E、现无法判断
下列各项叙述中,不正确的是()A、双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种各类型数量相等的配子
有关遗传病的叙述,正确的是() ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④
单选题通过PCR-RFLP分析,某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下:父亲(正常)200bp/100bp;母亲(正常)300bp/400bp;儿子(患者)100bp/400bp;现检测到第二胎结果是100bp/300bp,现判断这个胎儿是()。A正常B携带者C患者D需性别确定后才能判断E现无法判断
单选题琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是()A从200bp至50kbB从300bp至60kbC从400bp至70kbD从500bp至80kbE以上都是
单选题通过PCR-RFLP分析,某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下:父亲(正常)200bp/100bp母亲(正常)300bp/400bp儿子(患者)100bp/400bp现检测到第二胎结果是100bp/300bp,现判断这个胎儿是()。A正常B携带者C患者D需性别确定后才能判断
判断题一段长度100bp的DNA,具有4∧100种可能的序列组合形式。A对B错