引物原则性的长度是A、30bp以上B、15bp以下C、100bp左右D、15~30bpE、100bp以下

引物原则性的长度是

A、30bp以上

B、15bp以下

C、100bp左右

D、15~30bp

E、100bp以下


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细胞凋亡时核DNA双链发生规律性断裂,形成核小体的片段长度是A、100bp左右B、180bp左右C、200bp左右D、500bp左右E、1000bp左右

22、引物设计需要考虑以下因素()。A.PCR产物片段大小B.引物Tm值C.引物所在区段D.引物序列长度

引物设计需要考虑以下因素()。A.PCR产物片段大小B.引物Tm值C.引物所在区段D.引物序列长度

关于PCR反应引物的描述,不正确的是A.引物的长度通常在15bp~30bpB.引物自身或引物之间不应存在互补序列,防止产生引物二聚体和发夹结构C.引物中G+C的含量以占45%~55%为佳D.引物的3`端可以带有生物素、荧光素或酶切位点等作为标记E.两条引物的Tm值应该尽量相近

关于PCR中引物的描述,不正确的是A.引物的长度通常在15bp~30bpB.引物自身或引物之间不应存在互补序列,以防产生引物二聚体和发夹结构,干扰PCR的正常进行C.引物中G+C的含量通常占45%~55%D.荧光素等作为标记

琼脂糖凝胶电泳中,紫外下看到的最前沿约100bp的条带是 _____。

【简答题】如果PCR扩增的目的基因长度为750bp,请绘制琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物结果(使用的DL 2000 marker,其共有6条带:2000bp,1000bp,750bp,500bp,250bp,100bp ),此胶图共有3个点样孔,从左向右,依次是marker,阳性样品,阴性样品。

4、关于PCR反应引物的描述,不正确的是A.引物的长度通常在15bp~30bpB.引物自身或引物之间不应存在互补序列,防止产生引物二聚体和发夹结构C.引物中G+C的含量以占45%~55%为佳D.引物的3`端可以带有生物素、荧光素或酶切位点等作为标记E.两条引物的Tm值应该尽量相近

34、用于核酸杂交的探针至少应符合下列哪条A.必须是双链DNAB.必须是双链RNAC.必须是单链DNAD.必须是100bp以上的大分子DNAE.必须是蛋白质