单选题男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX伴性显性遗传病DX伴性隐性遗传病E伴性遗传病

单选题
男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()
A

常染色体显性遗传病

B

常染色体隐性遗传病

C

X伴性显性遗传病

D

X伴性隐性遗传病

E

伴性遗传病


参考解析

解析: 暂无解析

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交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列那种情况发病率最高() A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是

一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A、女儿都发病,儿子都正常B、儿子都发病,女儿都正常C、儿、女都有1/2患病风险D、女儿都为携带者,儿子都患病

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿

某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()。A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是

XD遗传系谱中:()A、男女患病几率均等B、女性患者多于男性患者C、女性患者的儿子患病,女儿不可能患病D、男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常

XR遗传系谱特征()A、男性患者远多于女性患者B、患者双亲中必有一个为患者C、男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病E、具有交叉遗传现象

男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X伴性显性遗传病D、X伴性隐性遗传病E、伴性遗传病

XR遗传系谱中:()A、男性患者远多于女性患者B、患者双亲中必有一个为患者C、男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病D、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况的发病率最高()A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿

X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,则可能出现()A、女儿均发病B、女儿均不发病C、儿子均正常D、儿子均为携带者E、子女各有1/2发病

X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现()A、女儿均发病B、女儿均为携带者C、儿子均发病D、儿子均为携带者E、预期危险率女儿高于儿子

人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的()A、儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4B、儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C、女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D、女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

多选题XR遗传系谱中:()A男性患者远多于女性患者B患者双亲中必有一个为患者C男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病D双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病

多选题X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现()A女儿均发病B女儿均为携带者C儿子均发病D儿子均为携带者E预期危险率女儿高于儿子

多选题X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,则可能出现()A女儿均发病B女儿均不发病C儿子均正常D儿子均为携带者E子女各有1/2发病

单选题先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()A女性患者的儿子B男性患者的儿子C女性患者的女儿D男性患者的女儿

单选题先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况的发病率最高()A女性患者的儿子B男性患者的儿子C女性患者的女儿D男性患者的女儿

单选题先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()。A女性患者的儿子B男性患者的儿子C女性患者的女儿D男性患者的女儿E以上都不是

多选题XR遗传系谱特征()A男性患者远多于女性患者B患者双亲中必有一个为患者C男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病D双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病E具有交叉遗传现象

单选题关于色盲遗传病能传给后代的叙述中,正确的是()。A母亲色盲,儿子都色盲B父亲色盲,女儿都色盲C父亲色盲,儿子都色盲D母亲正常,不可能有色盲的儿子

单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病EY-连锁遗传病

多选题XD遗传系谱中:()A男女患病几率均等B女性患者多于男性患者C女性患者的儿子患病,女儿不可能患病D男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常

单选题一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一健康女性婚配,其子女患病情况为()。A女儿都发病,儿子都正常B儿子都发病,女儿都正常C儿、女都有1/2患病风险D女儿都为携带者,儿子都患病