对中药制剂分析的项目叙述错误的是()。A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
注射用无菌粉末的常规检查项目是A、无菌检查B、装量差异C、溶出度或释放度D、不溶性微粒E、溶液的澄明度
胶囊剂应进行的质量检查项目有( )A．外观B．装量差异C．崩解时限D．溶出度E．澄明度
凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查A、崩解时限B、含量均匀度C、装量D、控释量E、无菌
注射剂质量要求不进行检查的项目是A、装量差异B、无菌C、细菌内毒素D、溶出度E、不溶性微粒
注射用尤菌粉末的常规检查项目是（ ）。A．无菌检查B．装量差异C．溶出度或释放度D．不溶性微粒E．溶液的澄明度
注射用粉剂的常规检查项目A．含量均匀度B．溶出度或释放度C．溶液的澄明度D．无菌检查E．装量差异
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有A.重量差异B.溶出度C.澄明度D.崩解时限E.含量均匀度
除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是A.崩解时限B. 溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异
除装量差异外，混悬颗粒应进行的检查是A.崩解时限B. 溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异
除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是A.崩解时限B. 溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异
《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。除另有规定外，散剂的含水量应不得超过A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.11.0%E.12.0%
下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A:重量差异检查B:无菌检查C:溶出度检查D:杂质检查E:稳定性试验
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.无菌检查B.崩解时限检查C.重(装)量差异检查D.纯度检查E.溶出度检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:无菌检查C:重（装）量差异检查D:纯度检查E:溶出度检查
下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目( )A.装量差异B.澄明度C.溶出度D.无菌试验E.热原试验
《中国药典》规定，凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查，包括（）A、注射剂B、注射用粉剂C、注射用无菌原料药D、A+BE、A+B+C
下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目？（）A、澄明度B、溶出度C、装量差异D、无菌试验E、热原试验
下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（）A、 澄明度检查B、 无菌试验C、 不溶性微粒检查D、 鞣质检查E、 装量差异
下列不是胶囊剂的质量检查项目的是（）。A、崩解度B、溶出度C、装量差异D、硬度
凡检查溶出度的制剂不再检查：（）。A、澄明度B、重（装）量差异C、崩解时限D、主药含量E、含量均匀度
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度
单选题凡检查溶出度的制剂不再检查：（）。A澄明度B重（装）量差异C崩解时限D主药含量E含量均匀度
多选题下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（）A澄明度检查B无菌试验C不溶性微粒检查D鞣质检查E装量差异
多选题注射用无菌粉末的常规检查项目是（）A无菌检查B装量差异C溶出度或释放度D不溶性微粒E溶液的澄明度
单选题下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）A澄明度B溶出度C装量差异D无菌试验E热原试验
单选题下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）A澄明度B溶出度C装量差异D无菌试验